Как снять головную боль при аномалии киммерле
24 january 2017
Алёна спрашивает:
Здравствуйте! Постоянные головные боли в области затылка (за ушами) или в области висков (боли перетекающие). Анализы в норме. Биохимия тоже. Делала рентген всех участков позвоночника – в шейном отделе неполная аномалия Киммерли. Остеохондроза нет. Делала УЗИ сосудов — тоже патологий нет. Все в норме. Где-то 2 месяца назад бросила курить. Невролог диагноз не поставил, а прописал пить Мексидол и Нобен (курсом месяц) пью почти неделю, а головные боли так и не проходят. С чем это может быть связанно?
Здравствуйте, Алена!
Аномалия Киммерли представляет собой костное кольцо вокруг позвоночной артерии, которая проходит в шейных позвонках. Эта артерия кровоснабжает ствол головного мозга, мозжечок и затылочную долю. В результате наличия данной патологии, как правило, всегда присутствует вертебрально-базилярная недостаточность.
Вероятнее всего именно с этой Вашей особенностью и связаны имеющиеся головные боли. Типичной характеристикой при этом является усиление болей при поворотах головы. Кроме того, могут наблюдаться головокружения, неустойчивость при ходьбе. При выраженной дисциркуляции в вертебрально-базилярном сосудистом бассейне присоединяются глазодвигательные нарушения, двоение в глазах, поперхивание при глотании, нечеткость речи, приступы с потерей сознания. Состояние, действительно, должно вызывать некоторые опасения, так как может явиться предрасполагающим фактором к развитию острых и хронических нарушений мозгового кровообращения.
Аномалии Киммерли требует лечения при наличии клинических симптомов даже при нормальных гемодинамических показателях. Во-первых, следует ограничить чрезмерные физические нагрузки и резкие повороты головы. Основная лекарственная терапия должна быть направлена на нивелирование сосудистой недостаточности. Обычно назначают вазоактивные средства, препараты, улучшающие реологию крови, нейропротекторы и антиоксиданы. При наличии признаков затруднения венозного оттока лечение дополняют венотониками.
В Вашем случае ноотроп («Нобен») и антиоксидант («Мексидол») были назначены вполне оправдано. Отсутствие быстрого эффекта можно связать с различными факторами. В первую очередь, это может быть обусловлено накопительным эффектом препаратов, то есть для получения ощутимых результатов необходимо пропить большую часть курса. С другой стороны, цефалгия может сохраняться в связи с отсутствием вазоактивных препаратов в схеме лечения. Отказ от курения в данном случае нельзя рассматривать как фактор, препятствующий выздоровлению.
Я бы рекомендовала выполнить гемостазиограмму (коагулограмму) и ультразвуковую допплерографию с прицельным исследованием венозного кровотока. По результатам данной диагностики вашим лечащим врачом должно быть скорректировано лечение.
С уважением, Шоломова Елена.
Уважаемые посетители! Обращаем Ваше внимание, что ответы врача носят исключительно информационный характер и ни в коем случае не заменяют очное посещение врача. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.
У вас есть свой вопрос врачу?
Последние консультации специалиста
Источник
Сильная головная боль и аномалия Киммерле
Здравствуйте!
Меня зовут Ольга, мне 35 лет.
Очень нужна консультация относительно назначенного лечения, проведенного обследования и необходимости каких-то дополнительных обследований.
В течение примерно 6 лет беспокоят периодические головные боли (от 1-2 раз в неделю до 2-7 дней, пару раз и дольше недели было). Началось все после тяжелой ветрянки с осложнениями. Тогда были сильные боли в затылочной области и вокруг ушей, шум в ушах. Был снижен слух. Обследование никаких патологий не выявило. Назначенное лечение помогло — бетасерк и мильгамма. В течение месяца слух восстановился, шум в ушах пропал. Но с тех пор появились головные боли. Характер разный, чаще всего ломящие, давящие боли, которые начинаются с висков, распространяются на лоб, область вокруг ушей, зубы, глаза и под глазами (как будто кости лица ломит). Бывает, что болит затылочная часть (тогда лицо и виски не участвуют, но участвуют уши). Стреляющая боль с последующей пульсацией при наклонах.
Кроме головных болей и независимо от них иногда возникает очень сильная чувствительность кожи рук. Около года назад обращалась к невропатологу, т.к. болела не только кожа рук, но и кожа спины от шеи до поясницы. Болело очень, и от одежды плохо было и лежать больно было. Длилось по нарастающей около 5 дней, принимала нурофен. Но когда удалось попасть к невропатологу, все прошло и пришлось рассказывать «на пальцах», что и как было. Никакого обследования не проводилось. Врач тогда не порекомендовала никакого лечения кроме нурофена при сильной головной боли, успокоительных чаев и ведения дневника в те моменты, когда болит голова.
Дневник, честно говоря, не вела. Периодические головные боли продолжались, нурофен приходилось пить регулярно. Успокоительный чай пила, эффекта не заметила.
2 недели назад обратилась опять к врачу (другому) с жалобами на головную боль. Мне опять порекомендовали вести дневник, принимать при сильных болях нурофен и успокоительный сбор на ночь. Начала вести дневник — в течение последней недели голова болела ежедневно с разной степенью интенсивности — в течение дня от фоновой до сильной (легче делалось через 1-1,5 часа после приема цитромона или нурофена, но ненадолго). Локализация боли за эти дни тоже была разной, но к концу недели все сконцентрировалось в основном в левой стороне — глаз, скула под глазом, ухо и вокруг уха, зубы и подбородок. Несколько раз ночью немела левая ладонь.
Позавчера обратилась повторно к врачу, но в день визита ничего не беспокоило. Диагноз — головная боль напряженного типа. Шейная дорсопатия, мышечно-тонический синдром. Медикаментозное лечение: сирдалуд, вольтарен, омез. Рекомендовано ношение воротника Шанца, физиотерапевтическое лечение, ЛФК, мануальная терапия.
Также была назначена рентгенография шейного отдела позвоночника в динамике с функциональными пробами (снимки прилагаю):
ПРОТОКОЛ: На рентгенограммах шейного отдела позвоночника в прямой и боковой проекциях ось позвоночника правильная. Шейный лордоз выпрямлен. Форма тел позвонков сохранена. Снижена высота межпозвонковых пространств. Уплотнены субхондральные поверхности тел позвонков. Артроз унко-вертебральных, межпозвонковых сочленений и сустава Крювилье. Обызвествлена атланто-акципитальная связка. Остеофиты задних поверхностей С7-Th1. При max разгибании смещение кзади С2-2,5мм. При max сгибании смещений позвонков не выявлено. Подвижность в атланто-акципитальном сочленении сохранена. Кранио-вертебральные соотношения не изменены.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Признаки остеохондроза шейного отдела позвоночника. Спондилоартроз. Нестабильность в сегменте С2-С3. Аномалия Киммерле.
Скажите, описание рентгена соотсетствует снимкам?
Связана ли головная боль с обнаруженной на рентгене аномалией Киммерле?
Может быть, стоит пройти еще какие-то обследования?
Правильно ли назначено лечение?
Заранее спасибо!
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
Источник
Любые отклонения в функционировании внутренних систем, анатомии развития тела у человека приводят к ухудшению самочувствия. Аномалия киммерле – патология шейного отдела позвоночника, которая приводит к сдавливанию артерии, питающей головной мозг. Это не смертельное заболевание, с ним порой даже берут в армию молодых парней, но возникает определенный дискомфорт, который порой может иметь серьезные последствия для здоровья.
Что такое аномалия киммерле
Впервые болезнь была диагностирована в 1923 году, описана детально венгерским ученым А. Киммерле в 1930 г. Аномалия развития шейного отдела позвоночника (первого позвонка (атланта), что приводит к образованию дополнительной костной перемычки между задней дужкой позвонка и краем суставного отростка атланта. Из-за этого нарушения в строении появляется отверстие, которое охватывает затылочный нерв и позвоночную артерию. Врач заметил еще, что у людей с этой патологией чаще находят расстройства мозгового кровообращения.
В отличии от других позвонков Атлант не имеет тела, он выглядит как кольцо, которое имеет заднюю и переднюю арку. Через заднюю дугу первого шейного позвонка проходит позвоночная артерия. При развитии аномалии этот просвет закрывается кальцинированной связкой и дополнительным костным мостиком, что приводит к закрытию отверстия. В определенных условиях это отклонение приводит к разным клиническим симптомам из-за раздражения нервных окончаний, плохой циркуляции крови к головному мозгу.
Причины аномалии
На данный момент причины аномалии киммерле и факторы, провоцирующие развитие мальформации не выяснены. Специалисты разделяют эту патологию на несколько видов, что порой объясняет их происхождение, к примеру, врожденная и приобретенная. По статистике у 10% новорожденных присутствует такая перемычка. Развитие приобретенной аномалии связывают с болезнями позвоночника.
Симптомы аномалии
Если заболевания является врожденным, то признаки патологии могут длительное время не проявляться. Некоторые люди до самой смерти не знают о наличии болезни Киммерле. Однако могут проявится симптомы и с самого детского возраста. Выделяют следующие основные признаки аномалии киммерле:
- шуршание, шум в ушах (двусторонний), при повороте головы они становятся ярче;
- сильная головная боль;
- онемение мышц лица;
- головокружения, которые усугубляются при повороте головы;
- проблемы с координацией;
- потемнения в глазах, обмороки при развороте головы;
- приступы боли в руках, ногах при повороте шеи;
- в лицевой области ослабленный мышечный тонус.
Полная аномалия киммерли с синдромом цереброваскулярных нарушений
Врачи выделяют не два вида заболевания согласно форме аномального костного кольца. Полная аномалия киммерле развивается в случае, если соединяющая атлант с черепом связка окостеневает. Это особенно тяжелый вид патологии, которая провоцирует возникновение серьезных симптомов. Уровень комфорта жизни пациента с таким диагнозом значительно снижается.
Частичная аномалия
Этот вариант киммерле не провоцирует столько серьезных нарушений. Пациенту с данной патологией необходимо регулярно посещать врача и находится под наблюдением. Неполная аномалия киммерле требует лечения в случае, если оказывает негативное влияние на уровень комфорта жизни человека, но в некоторых случаях ее наличие остается для больного незамеченной.
Диагностика аномалии киммерле
Для многих патологий, которые связаны с нарушением артериального давления, присущи схожие симптомы. По этой причине диагноз аномалия киммерле поставить удается только благодаря определенным признакам. Как правило, проявляет себя болезнь во время поворотов головой, телодвижениях. Степень аномалии определяет степень изменения позвонка. Для диагностики используют такие инструменты:
- Возникшие изменения поможет выявить рентгенография шейного отдела позвоночного столба.
- Томография шейного отдела.
- Определить необходимость проведения дополнительных исследований врач может по жалобам пациента, которые характерны для болезни киммерле: шум в ушах, потемнение в глазах, головокружение при повороте головы и пр.
- На основе первичного осмотра терапевт может передать больного нейрохирургу или педиатру.
- Обнаружить наличие патологии помогут косвенные признаки, к примеру, интенсивность течения крови. Протестировать этот показатель можно при помощи ультразвукового обследования шейных артерий, которые поставляют к головному мозгу питательные вещества.
Самым достоверным вариантом для постановки диагноза считается рентген. На основании результатов диагностики врач определяет лучшее, оптимальное лечение для пациента. Иногда симптоматика путает специалистов и определить сразу же патологию не получается, установить точный диагноз позволяет только рентген. Своевременная терапия помогает избежать осложнений.
Аномалия киммерле — как с этим жить
Человек, который приобрел заболевание уже после рождения, ощущает значительно снижение качества жизни. Когда появляются первые симптомы, пациент хочет знать, как жить с аномалией киммерле. Многие люди испытывают все описанные выше симптомы, но не связывают их проявления с болезнью. Иногда ошибаются с диагнозом и врачи, основываясь только на описанной больным симптоматике, приводит это к назначению неправильного лечения.
Киммерле может привести к нарушению координации, памяти, потере чувствительности, снижению умственных способностей. Самый страшный вариант развития событий – ишемический инсульт, который приводит к смерти. Для профилактики заболевания рекомендуется внимательно следить за своим здоровьем, при получении травм или появлении первых признаков – обратиться к врачу. Рекомендуется умеренно получать спортивные нагрузки, больше находиться на свежем воздухе, следить за массой тела.
Лечебная гимнастика
Это один из вариантов терапии, которые помогают справиться с проявлениями заболевания. Упражнения при аномалии киммерли носят лечебный характер, направлены на растяжение подзатылочных мышц, это специальная гимнастика для шейного отдела позвоночника. Полноценный эффект терапии можно получить, если нормализовать состояние всего хребта, улучшить осанку. Такая терапия поможет нормализовать кровоток, ослабить давление мышц вокруг позвоночной артерии.
Массаж
Это один из вариантов снять напряжение в шейном отделе, улучшить кровоток к мозгу. Массаж при аномалии киммерле должен обязательно выполняться квалифицированным специалистом. Если вы пришли впервые к массажисту, вы должны предупредить его о наличии аномалии, чтобы он учитывал это и подобрал соответствующую технику. Процедура поможет снять спазмы мышц, улучшит общее самочувствие. Под наблюдением врача можно использовать разные массажные аппликаторы.
Как лечить синдром киммерле
Если симптоматика заболевания тревожная и создает дискомфорт человек, то используют комплексный вариант терапии. Лечение аномалии киммерле проводится сразу по нескольким направлениям: медикаментозная, мануальная терапия, масса, лечебная физкультура. В крайних случаях может быть назначена операция (оперативное вмешательство), но сначала врачи стараются использовать все возможные другие методы.
Консервативное лечение
В эту группу входят все варианты терапии, которые не являются оперативным вмешательством. Как правило, это симптоматический характер лечения, который направлен на улучшение самочувствия пациента при аномалии, повышение его уровня качества жизни. К данной терапии относится массаж, прием медикаментозных средств, физиотерапевтические процедуры. Из препаратов используют следующие категории:
- Трентал, Пентоксифиллин назначают для регуляции текучести, вязкости крови;
- для улучшения, стимуляции мозгового кровообращения применяют Циннаризин, Девинкан, Кавинтон, Сермион;
- средства нормализации давления;
- в некоторых случаях при аномалии дополнительно назначают метаболические препараты (Милдронат, Пирацетам), нейропротекторы, антиоксиданты.
Оперативное лечение
Для большинства случаев хватает консервативного лечения, хирургическое вмешательство не требуется. Операция при аномалии киммерли проводится только при возникновении декомпенсированного проявления синдрома позвоночной артерии, что создает нарушения кровотока в вертебро-базилярном бассейне. Во время операции хирург выполняет мобилизацию позвоночной артерии, резекцию патологической дуги. Больной проходит затем реабилитационный процесс, на протяжении 14-30 дней необходимо использовать воротник Шанца.
Аномалия киммерле у детей
Как правило, диагностируется эта патология в раннем возрасте случайно. Формируется аномалия киммерле у ребенка еще на стадии внутриутробного развития, но конкретной причины данного процесса не выявлено. Малыш может длительное время жить с данным нарушением и не подозревать об этом. Усугубляющим фактором может выступить:
- сколиоз;
- остеохондроз;
- сильные физические нагрузки;
- длительное сидячее положение (к примеру, за компьютером).
Из-за пережатия канала поступления крови к мозгу дети могут хуже учиться, может быть снижена выносливость. Активно проявляются при прогрессировании болезни киммерле следующие признаки:
- тошнота;
- упадок сил;
- слабость;
- вегетососудистая дистония;
- головокружения;
- нестабильный эмоциональный фон.
Чем опасна аномалия киммерле
Один из первых вопросов пациентов, которые узнали свой диагноз: снизиться ли продолжительность жизни и какие последствия аномалии? Смертельной опасности патология не несет, только в некоторых случаях, когда течение болезни запущено, а лечение не проводится, может произойти инсульт. В остальных случаях заболевание вызывает мигрени, оказывает деформирующее влияние на строение сосудов, что приводит к нарушению кровообращения головного мозга.
Хронические боли и прочие симптомы болезни киммерле резко снижают уровень жизни человека, больной не может выполнять активные действия, при физической нагрузки происходит обострение симптомов: проблемы с координацией, онемение, движение глазных яблок. Все это становится предвестником инсульта в краниовертебральном бассейне. Необходимо сделать рентген для точной постановки диагноза, начать лечение патологии киммерле и выполнять все указания врача. Все это поможет избежать осложнений.
Видео: Болезнь киммерле
Аномалия Кимерли
Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.
Нашли в тексте ошибку? Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!
Источник
