Лекарство брал головная боль

Лекарство брал головная боль thumbnail

Брал от головной боли Головные боли – частая ситуация в жизни, обусловленная воздействием множества факторов: начиная заболеваниями организма и заканчивая хроническим стрессом и недосыпанием. Использование нестероидных таких противовоспалительных средств, как Брал от головной боли, быстро снимает неприятные ощущения, возвращает к нормальной жизни. Брал – это комплексное лекарственное средство, состоящее из нескольких компонентов с терапевтическим воздействием.

Причины головной боли

Возникновение болевого синдрома связано с воздействием внешних и внутренних факторов:

  • хронический стресс, связанный с переутомлением, нарушением работы вегетативной нервной системы;
  • неправильный образ жизни: гиподинамия, «сидячая» работа, неправильное питание с преобладанием жирной пищи, простых углеводов;
  • злоупотребление алкогольными напитками и табакокурение;
  • погодные или климатические изменения (см. Метеочувствительность).

Внутренние факторы появления головной боли соматические заболевания:

  • гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца;
  • заболевания, связанные с нарушением мозгового кровообращения и остеохондрозом шейного отдела позвоночника;
  • опухоли и связанное с ними раковое истощение;
  • инфекционные и воспалительные болезни, в том числе с поражением головного мозга.

Правильное лечение головной боли основано на выяснении и устранении причин. Если головная боль носит симптоматический характер и связана со стрессом, недосыпанием и утомлением, показаны нестероидные противовоспалительные средства и спазмолитики, которые улучшают кровообращение головного мозга и блокируют болевые импульсы.

Головная боль напряженияЧитайте о причинах и разновидностях головной боли: первичные, вторичные, краниальные.

Знаете ли вы, почему возникает головная боль напряжения и как с ней бороться?

Брал для лечения головной боли

Брал — комплексное лекарственное средство, сочетающее три действующих вещества:

  1. Метамизол натрия (известен как анальгин) – сильное обезболивающее средство;
  2. Питофенона гидрохлорид – спазмолитик, воздействующий на гладкую мускулатуру кровеносных сосудов;
  3. Фенпивериния бромид – действует аналогично предыдущему компоненту.

Таблетки Брал от головной боли – комбинированное обезболивающее и спазмолитическое средство, оказывающее комплексное воздействие на причины появления боли. Производится в Индии, относится к препаратам выбора при заболеваниях, связанных с повышением тонуса мышечной оболочки артерий. Преимущество данного медикаментозного препарата – способность поддерживать оптимальный просвет сосудов за счет комбинации двух спазмолитиков, усиливающих эффект от применения.

Противопоказания к назначению

Назначает медикаментозный препарат врач после оценки состояния пациента. Противопоказаниями к применению являются:

  • гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства;
  • заболевания красного костного мозга;
  • острая или хроническая почечная и печеночная недостаточности;
  • глаукома;
  • острая кишечная непроходимость, нарушения продвижения кала по толстому кишечнику;
  • частые потери сознания в анамнезе;
  • беременность и грудное вскармливание;
  • возраст до пяти лет.

При наличии у пациента противопоказаний лечащий врач подбирает другое лекарственное средство.Таблетки Брал от головной боли

Применение и дозировка препарата Брал

Таблетки Брал по инструкции применяются после приема пищи. В детском возрасте дозировка препарата зависит от того, сколько лет ребенку. Если ребенку от 5 до 7 лет, назначается половина таблетки. В возрасте от 8 до 12 лет используется три четвертых таблетки, а в возрасте старше 13 лет — по одной таблетке 2-3 раза в сутки. Изменения в режиме дозирования проводятся после врачебной консультации.

У взрослых дозировка 1-2 таблетки до 3 раз в сутки. Важно не превышать допустимую суточную дозу – 6 таблеток. Прием Брала необходимо ограничить пятью днями, так как в противном случае возможно возникновение побочных эффектов. Любые изменения в схеме лечения возможны только под наблюдением своего лечащего врача.

Абзусная головная больЧитайте о причинах развития абзусной головной боли и ее проявлениях.

Если у вас болит голова после сна, узнайте о причинах ее появления и лечении.

Как без таблеток вылечить головную боль: народные средства, гомеопатические препараты.

Побочные эффекты

Терапевтические дозировки переносятся хорошо взрослыми и детьми. Иногда возникают побочные эффекты:

  1. Аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, в редких случаях – отека Квинке и анафилактического шока.
  2. При наличии у пациента заболеваний желудочно-кишечного тракта с повышенной кислотностью (язвенная болезнь, гастроэзофагальная рефлюксная болезнь) возможны рецидив заболевания из-за раздражения слизистых оболочек, кровотечение.
  3. При длительном приеме возможно угнетение кроветворения (снижение количества тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов в крови).

Цена и инструкция по применению таблеток Брал являются оптимальными по отношению к аналогичным комбинированным обезболивающим и спазмолитическим средствам (Спазмолгон). Брал – препарат выбора для лечения любой формы головной боли, поэтому широко применяется. О действии комбинированных анальгетиков смотрите в видео:

(2 оценок, среднее: 5,00 из 5)

Загрузка…

.

Источник

Таблетки бледно-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, риской на одной стороне и гравировкой «MICRO» — на другой стороне.

1 таб.
метамизол натрия500 мг
питофенона гидрохлорид5 мг
фенпивериния бромид0.1 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный (безводный), повидон, метилгидроксибензоат, тальк очищенный, магния стеарат.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство. Сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Метамизол натрия — производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.

Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).

Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Метамизол натрия

После приема внутрь метамизол натрия быстро всасывается из ЖКТ. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита. Неизмененный метамизол натрия в крови не определяется (только после в/в введения обнаруживается в плазме крови в незначительной концентрации и быстро становится недоступным для определения). После в/м введения активные вещества препарата быстро и в значительной степени всасываются из места инъекции.

Связывание с белками плазмы крови составляет 50-60%. При приеме в терапевтических дозах выделяется с грудным молоком.

Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-аминоантипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками.

Питофенон

Быстро всасывается из ЖКТ при приеме внутрь. Cmax в плазме крови достигается через 30-60 мин. Быстро распределяется в органах и тканях, не проникает через ГЭБ.

Метаболизируется в печени путем окислительных реакций. Выводится с мочой. Т1/2 составляет 1.8 ч.

Фенпивериния бромид

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Не проникает через ГЭБ. Выводится в неизмененном виде с мочой 32.4-40.4%, с желчью — 2.3-5.3%.

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика; дискинезия желчевыводящих путей; постхолецистэктомический синдром; кишечная колика; хронический колит; альгодисменорея; заболевания органов малого таза.

Для кратковременного лечения артралгии; миалгии; невралгии, ишиалгии.

В качестве вспомогательного лекарственного средства при болевом синдроме после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Внутрь

Взрослым и подросткам старше 15 лет: 1-2 таб. 2-3 раз/сут, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Детям в возрасте 12-14 лет: разовая доза — 1 таб., максимальная суточная доза — 6 таб. (1.5 таб. 4 раза/сут), детям в возрасте 8-11 лет — 0.5 таб., максимальная суточная доза — 4 таб. (по 1 таб. 4 раза/сут), детям в возрасте 5-7 лет — 0.5 таб., максимальная суточная доза — 2 таб. (по 0.5 таб. 4 раза/сут).

Парентерально (в/в, в/м)

Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м — 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл (что соответствует 5 г метамизола натрия).

Продолжительность курса лечения определяется в зависимости от клинической симптоматики и этиопатогенеза заболевания, но не должна превышать 5 дней.

Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) — только в/м — 0.1-0.2 мл; 1-2 года (9-15 кг) — в/в — 0.1-0.2 мл, в/м — 0.2-0.3 мл; 3-4 года (16-23 кг) — в/в — 0.2-0.3, в/м — 0.3-0.4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) — в/в — 0.3-0.4 мл, в/м — 0.4-0.5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) — в/в — 0.5-0.6 мл, в/м — 0.6-0.7 мл; 12-15 лет — в/в и в/м — 0.8-1 мл.

Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.

Выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; угнетение костномозгового кроветворения; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; коллапс; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации; детский возраст до 3 мес или масса тела менее 5 кг (для в/в введения); детский возраст до 5 лет (для таблеток); повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона).

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; повышенная чувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.

Применение препарата противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Противопоказано применение препарата при выраженной печеночной недостаточности.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

Противопоказано применение препарата при выраженной почечной недостаточности.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Противопоказано в/в введение препарата в детском возрасте до 3 мес или при массе тела менее 5 кг.

Противопоказано применение препарата в форме таблеток в детском возрасте до 5 лет.

При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.

Применение препарата для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.

Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь.

У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.

Парентеральное введение препарата следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ.

В/в инъекцию следует проводить медленно, в положении пациента лежа и под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания.

Необходимо соблюдать особую осторожность при введении более 2 мл раствора (имеется риск резкого снижения АД).

Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.

При лечении детей в возрасте до 5 лет и пациентов, получающих цитостатики, применение метамизола натрия следует проводить только под наблюдением врача.

Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).

В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин — возможно усиление м-холиноблокирующего действия.

Хлорпромазин или другие производные фенотиазина — возможно развитие выраженной гипертермии.

Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол — повышают токсичность препарата.

Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов — уменьшение эффективности метамизола натрия.

Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы) — усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.

Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин — комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.

Циклоспорин — возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.

Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин — метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.

Тиамазол и цитостатики — повышение риска развития лейкопении.

Лекарственные средства с миелотоксическим действием: усиление гематотоксического эффекта препарата.

Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол — усиление действия препарата вследствие замедления инактивации метамизола натрия.

Этанол — усиление эффектов этанола.

Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник

Это противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее средство. Метамизол угнетает активность ЦОГ, снижая образование брадикининов, эндоперекисей, свободных радикалов, некоторых простагландинов. Также ингибирует процесс перекисного окисления липидов. Блокирует проведение болевых экстра-/проприоцептивных нервных импульсов по пучкам Бурдаха/Голля, повышает порог возбудимости центров болевой чувствительности в таламусе, увеличивает теплоотдачу. Питофенон имеет прямое миотропное спазмолитическое действие. Фенпиверин обладает М-холиноблокирующим действием, оказывает дополнительное спазмолитическое действие.

Состав и форма выпуска

Активные компоненты: натрия метамизол (500 мг/таблетка), питофенона гидрохлорид (5 мг/таблетка), фенпеверина бромид (0,1 мг/таблетка).

Выпускается Брал в форме таблеток.

Показания

Применяют Брал для симптоматической терапии спазмов гладкой мускулатуры, болевого синдрома разного происхождения (при почечной колике, спазмах мочевыводящих путей, желудка и кишки, спастической дисменорее, дискинезии желчных путей, желчной колике, стенокардии, инфаркте миокарда, мигренеподобной головной боли).

Также применяется в период до и после диагностических исследований (с целью устранения спазма исследованных органов).

При необходимости может назначаться для снижения температуры тела при простудных, инфекционно-воспалительных болезнях.

Противопоказания

Брал не применяют:

— при непереносимости компонентов, присутствующих в составе данного лекарства;

— при существенном нарушении функционального состояния печени и/или почек;

— при агранулоцитозе;

— при лейкопении;

— при анемии любого происхождения;

— при цитостатической или инфекционной нейтропении;

— при рините, конъюнктивите, бронхоспазме в прошлом, возникших вследствие приема нестероидных противовоспалительных средств;

— при бронхиальной астме;

— при гепатопорфирии;

— при подозрении на острую хирургическую патологию;

— при непереносимости производных пиразолона (бутадион, трибузон, антипирин);

— при наследственной гемолитической анемии;

— при глаукоме;

— при тахикардии;

— при заболеваниях почек (пиелонефрите, гломерулонефрите);

— при колаптоидных состояниях;

— при гипертрофии простаты;

— при стенозах пищевого канала;

— при мегаколоне;

— детям до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяют.

Способ применения и дозы

Применяется Брал внутрь по 1–2 таблетки 2–3 раза в сутки.

Максимально – 6 таблеток/сутки.

Продолжительность лечения обычно составляет 1–3 суток.

Передозировка

Симптомы: рвота, потливость, ощущение сухости во рту, нарушение аккомодации, сонливость, артериальная гипотензия, затуманивание сознания, печеночная/почечная недостаточность, судороги.

Лечение: проводится симптоматическая терапия в необходимом объеме.

Побочные эффекты

При внутримышечном введении возможна боль в месте введения, при внутривенном – понижение артериального давления. Редко наблюдались гипертермический синдром, гипертонический криз.

Расстройства со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, боль/жжение в животе.

Расстройства со стороны иммунной системы: аллергическая реакция разной степени выраженности (крапивница, отек Квинке, конъюнктивит, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспастический синдром, синдром Лайелла, анафилактический шок).

Расстройства со стороны крови: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Расстройства со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность, протеинурия, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

Расстройства со стороны кардиоваскулярной системы: AV-блокада, вентрикулярная экстрасистолия, уменьшение сердечного выброса.

Расстройства со стороны нервной системы: сонливость, потливость, нарушения дыхания.

Условия и сроки хранения

Хранить Брал требуется в оригинальной упаковке не больше 5 лет. Температурный режим: не выше 25°С.

Источник