Омарон таблетки головная боль

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской; допускается мраморность поверхности.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 23.5 мг, магния гидроксикарбоната пентагидрат — 46.8 мг, повидон (коллидон 30) — 3.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил A-380) — 5.2 мг, кальция стеарата моногидрат — 5.2 мг, кросповидон (коллидон CL-M) — 10.4 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.

Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Всасывание

После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Cmax пирацетама достигается через 0.5-1 ч после приема. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-3 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.

Распределение

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Vd составляет около 0.6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.

Метаболизм

Пирацетам практически не метаболизируется в организме.

Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.

Выведение

Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T1/2 — 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.

Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник), T1/2 — около 4 ч.

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.

В составе комплексной терапии:

— недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);

— энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;

— депрессия;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— вестибулярные нарушения;

— синдром Меньера;

— отставание интеллектуального развития у детей;

— профилактика мигрени;

— профилактика кинетозов у взрослых и детей.

— тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);

— геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);

— психомоторное возбуждение;

— болезнь Гентингтона;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 5 лет;

— непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);

— повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.

С осторожностью: заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин); повышенное внутриглазное давление; порфирия; нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; гипертиреоз; эпилепсия; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым — по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения — 2-3 раза в год.

Детям старше 5 лет — по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов: взрослые — по 1 таб., дети старше 5 лет — по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таб. 2 раза/сут.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях — тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях — волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.

Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна).

Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.

Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.

Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Детям старше 5 лет — по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов: дети старше 5 лет — по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

Противопоказан детям до 5 лет.

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таб. 2 раза/сут.

Здравствуйте, дорогие читатели!

У меня ВСД со всеми вытекающими ощущениями. С какими-то проявлениями я могу бороться собственными силами, а в каких-то ситуациях без таблеток не обойтись.

Головные боли у меня бывают нередко, но обычно проходят самостоятельно. В этот раз голова болела три дня по нарастающей. Первые два дня я терпела, а на третий день сдалась и заглянула в аптечку. Боль была настолько сильной, что лезла на стену.

Сначала был парацетамол, потом кетопрофен, потом нимесил между ними самомассаж, но ничего не помогало. Это меня очень испугало и я обратилась к врачу. Врач объяснила, что у меня нарушен венозный отток от головного мозга, вследствие чего возникает внутричерепная гипертензия, которая и проявляется такими сильными распирающими болями. По этой же причине не помогали все вышеперечисленные обезболивающие средства.

Выписали мне в итоге три препарата, одним из которых был Омарон.

????️ОПИСАНИЕ????️

Цена лекарственного средства вполне приемлемая — за 60 таблеток я заплатила 258 рублей.

Режим дозирования не очень удобный — по 1 таб. 3 раза в день. Мне удобнее принимать лекарства хотя бы дважды в день.

Сами таблетки мне показались огромными и горькими. Их очень трудно проглатить! И после того, как всетаки проглотишь, остаются неприятные ощущения в пищеводе, как будто таблетка там застряла. Короче ужассс…

Омарон следует принимать во время или сразу после еды. У меня на голодный желудок он вызывал изжогу.

Инструкцию по применению выкладывать не буду, так как ее можно прочитать и в интернете. Думаю, большинству всетаки интересен отзыв на действие препарата. К нему и перейдем.

????️МОИ ВПЕЧАТЛЕНИЯ ОТ ОМАРОНА????️

Выпила я его еще в аптеке и уже через час (!) от моей нестерпимой боли осталась лишь сильная тяжесть в затылке (хотя врач говорила, что подействует препарат не сразу, что его необходимо принимать длительно…). Поэтому остальные, прописанные врачом лекарства я принимать не стала.

Еще через час меня стало сильно клонить в сон, но я списала это на усталость организма от длительной боли. Как добралась до кровати не помню, очнулась утром как в тумане, несмотря на то, что я проспала около 10 часов, выспавшейся я себя совсем не ощущала.

Но ничего не подозревая, я выпила таблеточку Омарона с утра (я пила по1таблетке 3 раза в день) и пошла на прогулку с ребенком. Через часа полтора я резко почувствовала такую сильную сонливость, что казалось, усну прям на ходу. Спасибо, доченька дала поспать 3 часа.

Днем, после сна, все еще списывая свою сонливость на недавнее недомогание, я приняла дневную таблетку. И когда через два часа я снова чуть не держала глаза руками, чтобы не уснуть, только тогда меня это уже начало настораживать.

После ночной таблетки я снова на помнила как дошла до кровати и опять очнулась утром не в самом лучшем расположение духа. Здесь я уже начала догадываться, что это именно побочный эффект от Омарона.

Выпила последнюю утреннюю таблетку, чтобы точно удостовериться в своих догадках, и через два часа снова меня вырубало, как будто я не спала трое суток.

Конечно, препарат Омарон я пить больше не стала. И в доказательство его эффективности, мои головные боли вернулись ко мне уже на следующий день. Поэтому со своей главной задачей он справился на все 100% и если бы не побочка, я принимала бы его и дальше.

Оморон мне заменили на аналогичный препарат, без седативного эффекта.

????️ИТОГ????️

Препарат Омарон я в своем случае принимать не смогла и поэтому не могу рекомендовать его другим, несмотря на то, что со своей главной задачей он все же справился. Если вам выпишут данный препарат, то советую отложить начало приема на выходные дни.