Передается ли мигрень по наследству от отца
Мигрень по наследству Как выяснить, разовьется ли у вас в течение жизни наследственная мигрень? Существует ли профилактика этого недуга? Можно ли с помощью анализов подобрать наиболее действенный препарат от мигрени?
О новых диагностических возможностях в этой области рассказывает кандидат медицинских наук, директор «Университетской клиники головной боли» в Москве, врач-невролог Кирилл Владимирович Скоробогатых.
— Скажите, пожалуйста, передается ли мигрень по наследству и каким образом? Вот у меня, например, тяжелыми приступами страдала бабушка…
— Да, безусловно. Наследственная предрасположенность к развитию мигрени существует. Сравните. В целом это заболевание есть у 10–15% людей. А среди ближайших родственников людей, страдающих мигренью, эта цифра достигает 30–40%. При этом, если мигрень есть у матери, то риск ее развития у ребенка — 72%, если у отца — 20%. Если же недуг имеют оба родителя, то риск составляет около 90%. Как видите, заболевание передается в основном по женской линии. Даже если мигренью не страдает мать пациента, то заболевание зачастую встречается у бабушки, тети или сестры. Однако прямым путем наследуются далеко не все виды мигрени. Из поколения в поколение передается, прежде всего, ее особый тип — так называемая семейная гемиплегическая мигрень. Это тяжелое, но редкое заболевание. И у него есть один характерный признак. Во время приступов головной боли у человека возникает слабость и онемение руки или ноги. Люди могут принимать это даже за симптомы инсульта. И хотя при мигрени эти явления полностью обратимы, они пугают пациентов. И, конечно, сильно снижают качество жизни. Дебютирует этот тип головных болей, как правило, в детстве или молодости — в возрасте от 5 до 30 лет. Иногда пусковым фактором служит небольшая травма головы. Но чаще приступы возникают как будто беспричинно. В настоящее время ученые обнаружили 5 генов этой болезни.
— И теперь эти гены можно выявить при помощи анализа?
— Совершенно верно. При подозрении на описанный тип мигрени отныне можно сдать специальный анализ. Он покажет, имеются ли у вас изменения в генах. Таким образом, вы узнаете, разовьется ли у вас заболевание в течение жизни. Такое генетическое тестирование имеет смысл пройти и тем, у кого пока нет мигрени. Но есть страдающие ею родственники. При этом у них должен быть именно описанный тип заболевания. То есть приступы, сопровождающиеся зрительными галлюцинациями и чувством онемения рук и ног.
— А если у меня или родных «обычная» мигрень? Ведь она переносится ненамного легче. Можно ли узнать, грозит ли она мне или моим детям?
— Для обычной мигрени такого точного анализа пока не существует. Это дело будущего. Но есть другие, очень полезные исследования. Они позволяют выявить гены, увеличивающие риск развития хронической головной боли. То есть дать не стопроцентный, а вероятный прогноз на будущее. Также ученым известны гены, которые влияют на эффективность лечения мигрени. В связи с этим разработаны тесты, по которым можно спрогнозировать течение заболевания. Оценить чувствительность к тем или иным препаратам от мигрени. Кстати, это очень ценное исследование. Ведь до сих пор многие люди подбирают себе лекарства самостоятельно. Как правило, методом проб и ошибок. Теперь есть возможность «вычислить» оптимальный препарат, минуя долгий путь экспериментов.
— Где можно сделать все эти анализы? Я не нашла такой услуги ни в одной известной лаборатории.
— Генетическое тестирование на мигрень проводится лишь в специализированных центрах головной боли. Это направление и у нас в стране, и во всем мире только развивается. Многие тесты являются инновационными. Информации о них пока действительно очень мало.
— Расскажите о тонкостях этих тестов. Как к ним готовиться? Как долго ожидать результата?
— Специальной подготовки исследование не требует. Нужно просто прийти в клинику и сдать всего лишь 2–3 мл крови из вены. Забор крови можно проводить независимо от приема пищи. То есть голодать, как при сдаче многих анализов, не нужно. А ожидание результата зависит от исследования, которое назначил вам врач. Некоторые могут быть готовы в течение 2–3 дней. А другие придется ждать несколько недель.
— А насколько эти результаты точны?
— Генетические анализы являются точными. Однако их интерпретация зависит от цели исследования. Например, анализ на семейную мигрень точно покажет, есть ли у вас это заболевание или нет. А анализ при обычной мигрени позволит лишь предположить, как будет развиваться ваш недуг. Но и это — немалая информация для врача. Ведь на основе данных анализа он сможет подобрать вам более точное, индивидуальное лечение.
— Допустим, анализ выявил лишь наследственный риск мигрени. Это ведь не однозначный «приговор»? От чего зависит, проявится ли проблема в течение жизни?
— Риск мигрени — еще не сама мигрень. Для того чтобы заболевание проявилось, необходимы и другие предрасполагающие факторы. И чем их больше одновременно влияет на человека, тем выше возможность болезни «проснуться». Один из самых важных таких факторов — гормональный фон у женщин. Как известно, у девочек мигрень начинается в подростковом возрасте, в период полового созревания. У многих женщин развитие головной боли напрямую связано с менструальным циклом. В определенные дни, при определенном «раскладе» гормонов приступы учащаются. А после менопаузы мигрень, как правило, становится более редкой. Повлиять на сам процесс появления и исчезновения недуга почти невозможно. Но если мигрень все же возникла, не надо отчаиваться. И можно, и нужно приложить все усилия, чтобы приступы были как можно более редкими и легкими.
— Интересно, каким образом?
— Во-первых, нужно знать, что делает приступы более частыми. Это череда стрессовых событий. Длительно сохраняющееся тревожное, депрессивное состояние. Нарушения сна — как его недостаток, так и избыток. Причем риск выше, если во сне вы храпите. Также спровоцировать приступ может чрезмерное физическое напряжение. Работа «на износ», интенсивная спортивная тренировка. Кроме того, на женщин могут плохо влиять резкие запахи, яркий свет, химические испарения. Есть определенная связь мигрени и с питанием. Известно, что некоторые продукты повышают вероятность приступов. Лидируют в этом «черном» списке кофе, красное вино, сыр, шоколад и орехи. Однако на деле «пищевая мигрень» возникает лишь у 20% пациентов. Зато на всех без исключения влияют режим и стиль питания в целом. Голодание, пропуски приема пищи, недостаточное потребление жидкости — все это может приблизить очередной приступ головной боли. Здоровым людям перечисленные «вольности» в режиме и внешние «раздражители» могут быть нипочем. Но у человека, предрасположенного к мигрени, все иначе. Он не может быстро адаптироваться к внешним и внутренним изменениям. И это нужно обязательно учесть не только тем, кто уже столкнулся с этой проблемой. Но и тем, у кого выявлена наследственная предрасположенность к мигрени. Запомните: умение расслабляться, прогулки на свежем воздухе, плавание, фитнес, здоровое, регулярное питание, соблюдение режима сна во многом защитят вас от тяжелых приступов.
Такая профилактика может проводиться в любом возрасте.
— Но для современной, активно работающей женщины с детьми такой образ жизни почти что утопия. Нам проще принять таблетку.
— Вы, конечно, правы насчет образа жизни наших современниц. Но постоянно принимать обезболивающие таблетки — не выход. Чрезмерный и бесконтрольный их прием — более 20 таблеток в месяц — лишь приведет к хронической головной боли. Боли, уже связанной с приемом самих лекарств. И таких случаев, увы, становится все больше и больше. Но разорвать замкнутый круг все-таки можно. В этой ситуации врачу приходится полностью отменять «виновный» препарат. И назначать индивидуальное профилактическое лечение. Не нужно пугаться, если врач назначит лекарство, как вам кажется, «не по профилю». Например, в инструкции к которому вы прочитаете, что это антидепрессант или средство для снижения давления. Некоторые препараты против эпилепсии, депрессии, гипертонии оказались эффективны и для лечения хронической мигрени. Сейчас их активно включают в схемы лечения как в нашей стране, так и за рубежом. В среднем профилактический курс длится 2–3 месяца. Но самостоятельно принимать столь серьезные лекарства не стоит. Они назначаются индивидуально после обследования. И, наконец, для снятия самого приступа острой боли применяются специальные препараты из группы триптанов. Их выпускают в форме таблеток, инъекций, спреев и даже свечей. Для того чтобы подобрать именно «свое» лекарство, можно провести уже упомянутый анализ крови на чувствительность.
При повторяющихся приступах препарат нужно всегда носить с собой. И принимать при первых же симптомах надвигающейся «атаки». В случае с наследственной мигренью начальным признаком является так называемая аура. Вы видите перед собой вспышки, пятна, мелькание мушек. Иногда даже нарушается острота зрения. Если выпить заранее подобранную таблетку или брызнуть спрей сейчас — тяжелого приступа точно не будет.
Наталья ДАЛЬНЕВА
Источник
Мигрень — это одно из наиболее давних и распространенных заболеваний, известное человечеству, и которым страдали многие известные люди. Проявлениями его являются рецидивирующие приступы головной боли, которая часто сопровождается тошнотой, рвотой, свето — и звукобоязнью. Мигрень делает активность практически невозможной из-за усиления болей даже при наименьших движениях. Причины и пути преодоления этой болезни до сих пор являются тайной.
Подсчитано, что больной мигренью теряет приблизительно два года жизнь из-за ее приступа. Мигрень имеет как медицинские, так и социальные последствия. Установлено, что у людей, страдающих мигренью, риск развития инсульта в 13 раз выше.
Мигрень — это заболевание, которое занимает 19 место в перечне Всемирной Организации Здравоохранения по тяжести последствий для организма. Кроме того, мигрень настолько ухудшает качество жизни больных, что по этому показателю она даже опережает артериальную гипертензию и сахарный диабет. Обычно, мигрень возникает в возрасте от 17 до 35 лет (приблизительно 70 % случаев), у женщин чаще, чем у мужчин.
Известно, что одним из факторов риска есть генетическая склонность: если мигрень была у обоих родителей, то вероятность появления заболевания у ребенка составляет 60 %.
Это — определение Всемирной федерации неврологов. Мигрень — действительно наследственное заболевание. Оно характеризуется приступами цефалгии (одна из самых частых, составляет 38 % всех головных болей), которые повторяются. Обычно имеют одностороннюю локализацию, разную по интенсивности, длительности и частоте. Сопровождается тошнотой, иногда рвотой, фото- и/или фонофобией, иногда неврологическими симптомами.
По данным Национального института по изучению неврологических заболеваний и инсульта США, распространенность мигрени за последние десятилетия не изменилась, тогда как общее количество больных увеличились за счет роста популяции. Мигренью страдают приблизительно 10 – 15 % взрослого населения земного шара, особенно жители развитых стран. Практически 70-80 % людей хотя бы один раз в жизни переживают приступ головной боли.
По данным эпидемиологических исследований, больше 40 млн. жителей европейских стран страдают от этого заболевания. Мигренью чаще болеют женщины, чем мужчины (3:2-4:2), преимущественно молодого возраста (18-30 лет). Заболевание обычно начинается в 18-20 лет, наибольшая частота отмечается позже, в 30-33 года (80 % случаев). Пик распространенности среди женщин — приблизительно до 40 лет, у мужчин — до 35 лет.
Средняя частота приступов мигрени — приблизительно один приступ в месяц, у некоторых больных меньше одного приступа в месяц, приблизительно 10 % — больше чем один приступ в неделю. Отдельные приступы мигрени длятся меньше четырех часов, средняя длительность приступа — около 24 часов, иногда они могут продолжаться на протяжении нескольких дней.
Приблизительно 70 % людей, особенно страдающих мигренью, имеют позитивный семейный анамнез. Доказано, что если приступ мигрени были у обоих родителей, риск выявления заболевания у потомков варьирует от 60 до 90 %. Если приступ мигрени были только у матери, то риск заболевания составляет 72 %, если только у отца – 30 %.
Исследования, которые были проведены в Канаде, доказали, что 70 % больных во время приступа отмечали снижение деятельности, 50 % были вынуждены ограничить свою привычную активность и 30 % были вынуждены к постельному режиму. Как последствие — нарушение домашних и социальных жизненных связей, потери рабочего времени или времени учебы, ухудшение качества совершенствования и продвижения по службе и т.д. Даже когда у больного нет мигренозных приступов, страха перед последующим приступом и желание его избежать может повлиять на отношения в семье, с друзьями, коллегами по работе.
Мигрень также приводит к значительным прямым и непрямым экономическим потерям. По данным литературы, в США экономический убыток от этого заболевания составляет около 4 млрд. долларов, в Великобритании — 950 млн. фунтов стерлингов в год. Невзирая на достаточную глубину изученности проблемы, значительный прогресс в диагностике и лечении этого распространенного заболевания, мигрень диагностируется лишь в 48 % случаев, когда симптомы у пациентов, которые страдают головной болью, полностью отвечают критериям мигрени.
Международное Общество по проблемам головной боли определило две основных формы мигрени: мигрень без ауры (простая мигрень) и мигрень с аурой (ассоциируемая мигрень). Мигрень без ауры — самая частая форма, она наблюдается в 80-85 % случаев. Мигрень с аурой встречается значительно реже в 15-20 % случаев, когда болевой атаке предшествует мигренозная аура. В зависимости от характера изменений сосудов, которые возникают во время ауры, выделяют несколько форм. На протяжении мигренозного приступа выделяют несколько фаз.
Первая — продромальная фаза, встречается в 70 % людей, которые страдают мигренью, и сопровождается изменениями в эмоциональной сфере (снижением работоспособности или наоборот возбуждением, повышением аппетита или его отсутствием и др.) и длится первая фаза около 2-х дней.
Вторая — фаза ауры. Она характеризуется появлением ауры перед фазой головной боли. Аура чаще проявляется ухудшением зрения (в 75 % случаев), а именно вспышками света, точками, яркими пятнами и зигзагами. Реже встречаются другие симптомы, которые включают в себя онемение, покалывание в руках, нарушение речи и слабость. Фаза ауры не длительная и продолжается не больше 60 минут.
Третья — фаза головной боли со всеми сопутствующими симптомами. В типичном случае боль имеет односторонний характер (гемикрания), но не менее чем в 40 % случаев она бывает двусторонней или, начинаясь с одной стороны, распространяется по всей голове. Боль интенсивная, пульсирующая, чаще в лобно-височном или глазном участке, который усиливается при физической нагрузке. Сторона боли может изменяться от приступа к приступу. Интенсивность боли растет на протяжении 30 минут — 2 часов, потом стабилизируется, и после чего на протяжении нескольких часов ее выраженность уменьшается. На протяжении приступа у больных отмечается повышенная чувствительность к свету и звукам. Типичной является тошнота, более жидкая рвота.
И заключительная фаза — постдромальная, ее еще называют «похмельем мигрени». Она сопровождается разбитостью, усталостью или наоборот, чрезвычайной свежестью и длится до 2-х суток.
К сожалению, мигрень имеет осложнения: к ним относится мигренозный статус и мигренозный инсульт. Мигренозный статус — это серия тяжелых, следуюющих друг за другом приступов, которые проявляют частой рвотой и, несмотря на лечение, длительностью больше 72 часов. В таком случае необходима госпитализация больного.
Второе осложнение мигренозного приступа — это мигренозный инсульт. Доказано, что риск возникновения инсульта у пациентов, страдающих мигренью с аурой, растет в 13 раз чаще сравнительно с пациентами, которые страдают мигренью без ауры. Британские ученые в своих исследованиях неоднократно подтверждали тот факт, что частота приступов так же играет важную роль в развитии инсульта. Если частота приступов больше 12 в год, то у таких пациентов риск развития инсульта увеличивается в 2,6 раза. Важен факт: у женщин, которые страдают мигренью и одновременно принимают противозачаточные таблетки, риск развития инсульта повышается в 8 раз.
Наилучшим средством лечения мигрени является предотвращение приступов: для этого, соответственно, необходимо избегать провоцирующих факторов. Но это, к сожалению, удается редко поэтому без лекарств не обойтись. Арсенал медикаментов, которые используются для лечения приступа, достаточно широк. Используют обычные обезболивающие и нестероидные противовоспалительные средства, но они только облегчают боль, а затем она возобновляется опять.
Одно время были популярны препараты эрготамина и дигидроэрготамина, которые использовались для лечения мигрени в1930 и 1940 годах. Они имеют лишь сосудосужающий эффект, влияя на головную боль, но не влияя на симптомы, которые часто сопровождают приступ: тошнота, рвота, свето- и звукобоязнь. Еще одним недостатком является возникновение побочных явлений: головокружение, тошнота, рвота, слабость и недомогание, а длительный сосудосужающий эффект приводит к нарушению кровообращения в конечностях. Также при использовании препаратов эрготамина описаны явления физической зависимости, которые характеризуются возбуждением и состоянием, имитирующим мигренозную атаку.
Сейчас есть препараты, специально разработаны для лечения мигрени. Они действуют на сам механизм развития мигренозного приступа, возобновляют нарушенный баланс химических веществ.
Максим Тарасюк,
врач-невропатолог.
Источник
ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела «Часто задаваемые вопросы». Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача–консультанта.
05 июня 2015 года
Спрашивает Гульмира:
Здраствуйте. У меня такой вопрос. При польпации сына я обнаружела у него на ребрешке некий трювердую шишку. И на лапатке такая же шишка есть. Были у десткого хирурга нам поставили диагноз ЭКЗОСТОЗ. у меня такой вопрос. У меня есть множественный экзостоз. Но у меня после 20ти само по себе тихо рассасывается. Ко мне перешло от отца. Я как знаю я носитель этой болезни. Может ли перейти это болезень от меня к сыну, я с женкой линии у маих родственников не передовалась. У маих сестер тоже есть эти экзостозы у них дети все здоровые.
10 июня 2015 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Гульмира! Случаи семейных экзостозов известны, однако путь наследования этого заболевания на данный момент не известен. Появление экзостозов у Вашего сына свидетельствует о том, что это заболевание имеется и у него. Берегите здоровье!
09 ноября 2016 года
Спрашивает Полина:
Здравствуйте доктор! У меня вторая замершая беременность, а мужа тетя болеет синдромом Дауна! Может ли это повлиять?
09 декабря 2016 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Полина! Синдром Дауна не передается по наследству от родственников. Причина замерших беременностей в другом. Чтобы найти эту причину Вам следует пройти обследование (вместе с мужем) у гинеколога или репродуктолога. Берегите здоровье!
21 марта 2011 года
Спрашивает Галина:
Здравствуйте, у моего мужа выявлена кавернома головного мозга. Может ли это передаться детям?
22 марта 2011 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Галина! Шансы на то, что у Ваших детей не будет каверномы головного мозга велики. Для того, чтобы определить эти шансы с высокой точностью, посетите медицинского генетика перед тем, как планировать беременность. Берегите здоровье!
18 апреля 2010 года
Спрашивает Алена:
Здравствуйте! У меня кавернома головного мозга выявлена примерно в 16-нем возрасте, сейчас мне 32 года, детей пока нет. Врачи говорят , что скорее всего это врожденное заболевание. Есть хоть какая то надежда , что моих детей данное заболевание обойдет стороной? Спасибо за ответ .
18 ноября 2010 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Алена! Шансы на то, что у Ваших детей не будет каверномы головного мозга велики. Для того, чтобы определить эти шансы с высокой точностью, посетите медицинского генетика перед тем, как планировать беременность. Берегите здоровье!
01 декабря 2012 года
Спрашивает наталия:
здравствуйте. у меня такой вопрос, на который не могут внятно ответить ни на одном форуме. с детства я болею экзостозной дисплазией. как я поняла, заболевание я получила «в подарок» от мамы, а та в свою очередь по отцовской линии. у мамы есть родная сестра( мне она приходится родной тетей), тоже страдает от этого недуга, но родила абсолютно здорового мальчика. меня интересует ответ на вопрос, какой риск передачи этого заболевания моему ребенку? возможно ли предотвратить его? что делать во время беременности? муж совершенно здоров
13 марта 2013 года
Отвечает Агабабов Эрнест Даниелович:
Здравствуйте, Наталия, риск не больше чем в популяции, уменьшить его Вы не можете, никаких профилактических мер предпринимать не нужно, в любом случае правильно было бы планировать беременность медикогенетическом центре по месту жительства.
12 сентября 2016 года
Спрашивает Марина:
Добрый день. У моего мужа мать имеет диагноз олигофрения. У мужа в детской карте есть диагноз олигофрен легк ст. Генетич хар. В моей линии никто псих заб не болеет, я здорова. Какова вероятность рождения здорового ребенка?
18 октября 2016 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Марина! Для определения риска рождения ребенка с олигофренией требуется консультация медицинского генетика. Учитывая малый объем информации, определить вероятность рождения здорового ребенка заочно невозможно. Берегите здоровье!
30 мая 2016 года
Спрашивает Нора:
Здравствуйте, у меня набллевший вопрос. Муж по всей видимости болен шизофренией, я здоровая, велика ли вероятность родить ребенка с этим заболеванием? У его бабушки сестры тоже была такая болезнь
14 июня 2016 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Нора! Если шизофрения диагностирована у нескольких членов одной семьи, вероятность наследования заболевания будущими поколениями довольно высока. Обсудите риск наследования шизофрении с медицинским генетиком. Берегите здоровье!
17 марта 2010 года
Спрашивает Ирина:
Добрый день.
Скажите, пожалуйста. У мужа полицитемия. Ему 31 год. Обнаружили где-то 6 мес. тому назад. До этого ничего не беспокоило. У родственников таких болезней не обнаружено. Детей у нас пока нет. Передается ли данная болезнь по наследству?
19 апреля 2011 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Ирина! Как показали результаты исследований, риск развития истинной полицитемии повышен только для братьев и сестер заболевшего. Риск для детей больного полицитемии не отличается от такого в общей популяции. Берегите здоровье!
29 января 2015 года
Спрашивает Нина:
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, какова вероятность передачи по наследству алопеции и псориаза? Алопеция с 6 лет, с 14 тотальная, в роду ни у кого не было (из известных), псориаз с 10 лет. не сильный. Есть ли данные по вероятности передачи по наследству данных болезней? И можно ли с помощью каких то исследования это выяснить на ранних сроках беременности?
13 марта 2015 года
Отвечает Берёзкина Татьяна Владимировна:
Нина, добрый день! Оба заболевания наследственные, но то, что они все же проявятся у ребенка никаких гарантий нет. Вполне вероятно, что все обойдется-)Определить вероятность во время беременности невозможно, т.к. заболевания неврожденные.
25 апреля 2015 года
Спрашивает наталья:
мать моего бывшего мужа болела хореей гентингтона а ее сын заболел острым энцефалоэмилитом почему симптомы одинаковые а диагнозы разные это наслетственное?
11 июня 2015 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Наталья! Хорея Гентингтона — наследственное заболевание, острый энцефаломиелит — нет. Симптомы этих заболеваний могут быть похожими, поскольку поражается один и тот же субстрат — центральная нервная система. Берегите здоровье!
26 августа 2015 года
Спрашивает Юлия:
Добрый день, беременность 33 недели скрининг тест в норме но очень переживаю у моего мужа у сестры врожденная гидроцефалия а у ребенка от первого брака диагноз зпрр, подскажите вероятность передачи моему ребенку заболеваний по наследству.
20 ноября 2015 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Юлия! Ни гидроцефалия, ни задержка полового развития по наследству не передаются, тем более что эта патология обнаружена у родственников Вашего мужа, а не у него самого. Не нужно переживать — Вам это вредно. Берегите здоровье!
11 февраля 2014 года
Спрашивает Наталия:
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, передается ли по-наследству «Острый диссеминированный энцефаломиелит»?
03 марта 2014 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Здравствуйте, Наталия! Острый диссеминированный энцефаломиелит — это воспалительное заболевание голоного и спинного мозга, связанное с инфекционным процессом, аллергией или вакцинацией. По наследству оно не передается. Берегите здоровье!
28 ноября 2016 года
Спрашивает Марсель:
Здраствуйте доктор. У меня не большая история о своем болезни точнее сказать (инвалидность). У меня с рождения на руках отсутствуют некоторые конечности т.е пальцы,и на ногах тоже такая же проблема. В детстве делали не раз операции, каждый год ездил в города что б проходить (фтык). Нечего не беспокоит не на руках не на ногах пальца, так же как все играю в футбол и разные виды спорта. И когда не давно речь зашла о будущем (о детях), и мне хотелось бы узнать это передастся моим детям или нет?
Да кстати точно не у родителей не у братьев не у дедушки не у бабушки и так где то 2-3 поколения не у кого такого не было, может еще долго у кого не было просто уже это не можем узнать.
Вопрос только в том что передастся это моим делят или нет?
Заранее спасибо за ответ.
29 ноября 2016 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день, так просто на ваш вопрос ответить нельзя. Чтобы узнать риск передачи заболевания по наследству нужно посетить генетика. Однако, достаточно часто у женщин с проблемами подобной вашей рождаются здоровые и полноценные дети.
21 июля 2016 года
Спрашивает Анна:
Здравствуйте. У моего мужа двоюродная сестра страдает слабоумием, её родной брат тоже этим страдал( он пропал, ушёл и не вернулся.) Какая вероятность что это заболевание передастся нашему ребёнку? Если они не родные, а двоюродные ( по маме)
08 декабря 2016 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Анна! Если речь идет о врожденной форме олиогофрении — наличие этой патологии у близких родственников повышает вероятность рождения больного ребенка. Обязательно обсудите риски с медицинским генетиком. Берегите здоровье!
19 июня 2015 года
Спрашивает Алена:
У моего мужа множественные экзостозы,я здорова,очень хотим ребеночка,какова вероятно что мой ребенок будет здоровым,очень боимся.
09 июля 2015 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Алена! Патология костей с образованием множественных экзостозов часто носит наследственный характер. Чтобы определить степень риска передачи заболевания потомству, надо посетить медицинского генетика. Берегите здоровье!
Source: deti.health-ua.org
Источник
