Препарат эйсипи при головной боли
Латинское название: ACP
Код ATX: N06AB10
Действующее вещество: эсциталопрам (escitalopram)
Производитель: Верофарм (Россия)
Актуализация описания и фото: 21.11.2018
Цены в аптеках: от 397 руб.
Эйсипи – антидепрессант.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма Эйсипи – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, имеют белый цвет, в дозировке 5 мг – без риски, в дозировке 10 и 20 мг – с риской (по 7 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке, в картонной коробке 1 или 2 упаковки по 7 таблеток, либо 2 или 4 упаковки по 14 таблеток; по 14 или 28 таблеток в банке, в картонной коробке 1 банка).
Состав 1 таблетки, покрытой пленочной оболочкой:
- активное вещество: эсциталопрама оксалат – 6,39/12,77/25,54 мг, что соответствует эсциталопраму – 5/10/20 мг;
- вспомогательные компоненты: кроскармеллоза натрия, просолв SMCC 90 (микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния), стеарат магния, тальк;
- пленочная оболочка: опадрай II белый (гипромеллоза, моногидрат лактозы, макрогол, диоксид титана).
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эсциталопрам является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС). Вещество повышает концентрацию серотонина в синаптической щели, пролонгирует и усиливает его действие на постсинаптические рецепторы. Связь эсциталопрама с 5-HT1А-, 5-HT2-рецепторами, дофаминовыми D1- и D2-рецепторами, α1-, α2-, β-адренергическими рецепторами, гистаминовыми H1-рецепторами, мускариновыми холинергическими, бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами очень слаба или отсутствует вовсе.
Эффект препарата достигается в течение 2–4 недель его применения. В течение 3 месяцев наступает максимальный терапевтический эффект в лечении панических расстройств.
Фармакокинетика
Абсорбция эсциталопрама не зависит от приема пищи. Биодоступность составляет 80%. Максимальная плазменная концентрация достигается за 4 часа. Эсциталопрам обладает линейной кинетикой. Время достижения равновесной концентрации – 7 дней. Связь с белками – ниже 80%. Кажущийся объем распределения – 12–26 л/кг.
Метаболизм эсциталопрама происходит в печени с образованием активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента.
Период полувыведения при регулярном употреблении Эйсипи составляет 30 часов. Выводится в основном почками и печенью.
У пациентов старше 65 лет период полувыведения и площадь под кривой «концентрация – время» увеличиваются.
Показания к применению
- депрессивные эпизоды;
- панические расстройства (в т. ч. с агорафобией);
- обсессивно-компульсивное расстройство.
Противопоказания
Абсолютные:
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- совместный прием с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО);
- нестабильная эпилепсия;
- возраст до 18 лет;
- беременность, период лактации;
- повышенная сенситивность к компонентам препарата.
Относительные (Эйсипи применяют с осторожностью):
- эпилепсия с контролируемыми припадками (в случае увеличения частоты судорожных припадков препарат следует отменить);
- мания/гипомания (в анамнезе);
- склонность к кровотечениям или совместный прием антикоагулянтов.
Инструкция по применению Эйсипи: способ и дозировка
Таблетки Эйсипи принимают внутрь, один раз в сутки, независимо от приема пищи.
Рекомендованное дозирование:
- депрессивные эпизоды: 10 мг/сут. Максимальная доза – 20 мг/сут. После исчезновения симптомов заболевания терапию продолжают еще по крайней мере 6 месяцев с целью предотвращения рецидивов;
- панические расстройства (в т. ч. с агорафобией): начальная доза – 5 мг/сут, через неделю доза увеличивается до 10 мг/сут. Максимальная доза – 20 мг/сут. Продолжительность терапии – несколько месяцев;
- обсессивно-компульсивное расстройство: 10 мг/сут. Возможно увеличение дозы до 20 мг/сут. Продолжительность лечения должна составлять минимум 6 месяцев, для предотвращения рецидивов заболевания – 12 месяцев.
У пациентов со сниженной активностью цитохрома Р4502C19 доза Эйсипи на протяжении первых 2 недель терапии должна составлять 5 мг/сут и затем может быть увеличена до 10 мг/сут.
Для отмены Эйсипи рекомендовано постепенное снижение его дозы на протяжении 7–14 дней во избежание возникновения синдрома отмены (головные боли, головокружение, тошнота).
Побочные действия
- центральная нервная система: слабость, головокружение, сонливость, бессонница, тремор, судороги, двигательные нарушения, серотониновый синдром (тремор, ажитация, миоклонус, гипертермия), расстройства зрения;
- психика: мания, спутанность сознания, тревога, раздражительность, ажитация, галлюцинации, деперсонализация, панические атаки;
- дыхательная система: зевота, синуситы;
- пищеварительная система: тошнота, рвота, сухость во рту, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор;
- сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия;
- эндокринная система: понижение секреции антидиуретического гормона (АДГ);
- мочеполовая система: задержка мочи;
- органы зрения: нарушение зрения;
- репродуктивная система: снижение либидо, галакторея, импотенция, аноргазмия (у женщин), нарушение эякуляции;
- кожные покровы: кожная сыпь, зуд, пурпура, экхимозы, ангионевротический отек, повышенное потоотделение;
- лабораторные показатели: гипонатриемия (обратимая), изменение показателей функции печени.
Кроме того, возможны гипертермия и анафилактические реакции.
Передозировка
Симптомы передозировки Эйсипи: головокружение, тремор, сонливость, ажитация, помутнение сознания, судорожные припадки, аритмия, тахикардия, изменения электрокардиограммы (ЭКГ) (изменение ST-T, расширение комплекса QRS, удлинение интервала QT), угнетение дыхания, рвота, метаболический ацидоз, рабдомиолиз, гипокалиемия.
Специфического антидота нет. Рекомендовано промывание желудка, обеспечение адекватной оксигенации, симптоматическое лечение, направленное на поддержание сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Особые указания
На время терапии рекомендовано воздержаться от употребления алкоголя.
У пациентов с паническими расстройствами лечение Эйсипи следует начинать с низких начальных доз, чтобы снизить риск усиления тревоги, которое обычно проходит в течение 2 недель приема препарата.
При развитии маниакального состояния у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе препарат следует отменить.
Эсциталопрам способен влиять на уровень глюкозы в крови у больных с сахарным диабетом, в связи с чем может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов.
При применении антидепрессантов, особенно в начале терапии, пациенты нуждаются в тщательном наблюдении в связи с риском проявления суицидального поведения.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
На время приема Эйсипи следует воздержаться от управления автотранспортом и другими сложными механизмами, требующими быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и лактации
Эйсипи противопоказан к применению во время беременности и лактации.
У новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов, отмечены следующие нарушения, свидетельствующие о возможных серотонинергических эффектах или синдроме отмены: тремор, раздражительность, плохой сон, повышенный мышечный тонус, гипертензия, постоянный плач, трудности сосания.
Если Эйсипи применялся во время беременности, его прием не должен прекращаться резко.
Применение в детском возрасте
Согласно инструкции, Эйсипи не используется в педиатрии из-за риска возникновения суицидального поведения и враждебности. Если все же принято решение о начале терапии, пациент должен находиться под тщательным наблюдением.
При нарушениях функции почек
При легком и умеренном нарушении функции почек коррекция дозы препарата не требуется. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина ˂ 30 мл/мин) применять Эйсипи следует с осторожностью.
При нарушениях функции печени
У пациентов с нарушенной функцией печени рекомендованная начальная доза препарата в течение 14 дней составляет 5 мг/сут. В случае необходимости возможно ее увеличение до 10 мг/сут. Титрование дозы Эйсипи у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью должно проводиться с осторожностью.
Применение в пожилом возрасте
Пациентам старше 65 лет рекомендовано снизить дозу Эйсипи вдвое.
Лекарственное взаимодействие
В связи с риском развития серотонинового синдрома Эйсипи нельзя принимать в течение 2 недель после прекращения терапии необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 24 часов после прекращения приема обратимых ингибиторов МАО. После отмены эсциталопрама неселективные ингибиторы МАО назначают не раньше чем через 7 дней.
Также риск развития серотонинового синдрома существует при совместном приеме эсциталопрама и серотонинергических препаратов (трамадол, суматриптан и другие триптаны).
Возможное взаимодействие эсциталопрама с другими лекарственными средствами:
- препараты, снижающие порог судорожной готовности: возрастает риск развития судорог;
- триптофан, препараты лития: усиливается их эффект;
- препараты зверобоя: возрастает их токсичность;
- пероральные антикоагулянты, препараты, влияющие на свертываемость крови: риск нарушения свертываемости крови;
- дезипрамин, метопролол: в 2 раза увеличивается их концентрация в плазме;
- препараты, метаболизирующиеся с участием системы CYP2С19 (в т. ч. омепразол, эзомепразол, флувоксамин, лансопразол, тиклопидин), циметидин, ингибиторы CYP3А4 и CYP2D6: увеличивают плазменную концентрацию эсциталопрама.
Аналоги
Аналогами Эйсипи являются: Ленуксин, Мирацитол, Санципам, Селектра, Ципралекс, Элицея, Эсциталопрам.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей.
Срок хранения – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Отзывы об Эйсипи
Отзывы об Эйсипи в сети крайне немногочисленны и в большинстве своем носят положительный характер, показывая эффективность препарата.
Цена на Эйсипи в аптеках
Ориентировочная цена на Эйсипи (таблетки 10 мг, 28 шт.) – 380 руб.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Источник
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: | |||
Эсциталопрама оксалат | 6,39 мг | 12,77 мг | 25,54 мг |
в пересчете на эсциталопрам | 5 мг | 10 мг | 20 мг |
Вспомогательные вещества: | для получения таблетки-ядра массой: | ||
90 мг | 125 мг | 250 мг | |
Кроскармеллоза натрия (вивасол) | 3,24 мг | 4,5 мг | 9,0 мг |
Просолв SMCC 90 [Целлюлоза микрокристаллическая Кремния диоксид коллоидный] | 77,67 мг | 103,98 мг | 207,96 мг |
Магния стеарат | 0,9 мг | 1,25 мг | 2,5 мг |
Тальк | 1,8 мг | 2,5 мг | 5,0 мг |
Вспомогательные вещества: | для получения таблетки, покрытой пленочной оболочкой, массой | ||
92,25 мг | 128,12 мг | 255,02 мг | |
Опадрай II белый [Гипромеллоза | 2,25 мг | 3,12 мг | 5,02 мг |
(гидроксипропилметилцеллюлоза) | 0,63 мг | 0,87 мг | 1,41 мг |
Лактозы моногидрат | 0,81 мг | 1,12 мг | 1,81 мг |
Макрогол (полиэтиленгликоль 4000) | 0,225 мг | 0,312 мг | 0,5 мг |
Титана диоксид (Е 171) ] | 0,585 мг | 0,818 мг | 1,3 мг |
Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые без риски (дозировка 5 мг) и с риской (дозировки 10 мг и 20 мг).
Фармакотерапевтическая группа:антидепрессантАТХ:  
N.06.A.B.10 Эсциталопрам
Фармакодинамика:
Антидепрессант, селективно ингибирует обратный захват серотонина (СИОЗС); повышает концентрацию этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HT1А, 5-НТ2 рецепторы, дофаминовые D1 и D2 рецепторы, α1, α2-, β-адренергические рецепторы, гистаминовые H1, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиоидные рецепторы.
Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 месяца после начала лечения.
Фармакокинетика:
Всасывание не зависит от приема пищи. Биодоступность — 80%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) — 4 ч. Кинетика эсциталопрама линейна. Равновесная концентрация (Css) достигается через 1 неделю. Средняя Css 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) достигается при суточной дозе 10 мг. Кажущийся объем распределения — от 12 до 26 л/кг. Связь с белками ниже 80%.
Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом с помощью изоферментов цитохрома Р450: CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата при слабой активности изофермента CYP2D6 не отмечается. Период полувыведения (Т1/2) после многократного применения — 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама Т1/2 более продолжителен. Клиренс — 0,6 л/мин.
Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть — почками, частично выводится в форме глюкуронидов. Т1/2 и площадь под кривой «концентрация — время» (AUC) увеличивается у пожилых (старше 65 лет) пациентов.
Показания:
— Депрессивные эпизоды любой степени тяжести;
— панические расстройства с/без агорафобии;
— обсессивно-компульсивное расстройство.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к эсциталопраму и вспомогательным компонентам препарата;
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— детский, юношеский возраст (до 18 лет);
— одновременный приём с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО);
— беременность, период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Эсциталопрам противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение СИОЗС в III триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертензия, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены.
В случае применения СИОЗС при беременности их прием не должен резко прерываться.
Способ применения и дозы:
ЭЙСИПИ назначают перорально один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.
Депрессивные эпизоды
Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии, как минимум еще в течение 6 месяцев необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта.
Панические расстройства с/без агорафобии
В течение первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг/сут, которая затем увеличивается до 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 месяца после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.
Обсессивно-компульсивное расстройство
Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза впоследствии может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Поскольку обсессивно-компульсивное расстройство является заболеванием с хроническим течением, курс лечения должен быть достаточно длительным для обеспечения полного избавления от симптомов и длиться, по меньшей мере, 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов рекомендуется лечение не менее 1 года.
Пожилые пациенты (старше 65 лет)
Рекомендуется применять половину обычно рекомендуемой дозы (т.е. всего 5 мг/сут) и более низкую максимальную дозу (10 мг/сут).
Дети и подростки в возрасте до 18 лет
Антидепрессанты не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за повышенного риска возникновения суицидального поведения (суицидальных попыток и мыслей), враждебности (с преобладанием агрессивного поведения, склонности к конфронтации и раздражения). В случае принятия решения о начале терапии антидепрессантами пациент должен находиться под тщательным наблюдением.
Сниженная функция почек
При легкой и умеренной почечной недостаточности корректировки доз не требуется. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина CLcrниже 30 мл/мин) следует назначать препарат ЭЙСИПИ с осторожностью.
Сниженная функция печени
Рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут. При выраженной печеночной недостаточности необходимо соблюдать осторожность при титровании.
Сниженная активность цитохрома Р4502С19
Для пациентов со слабой активностью изофермента Р4502С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
Прекращение лечения
При прекращении лечения препаратом ЭЙСИПИ доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 недель для того, чтобы избежать возникновения синдрома отмены.
Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), расстройства зрения.
Со стороны психики: галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность,
Со стороны дыхательной системы: синуситы, зевота.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Со стороны эндокринной системы: снижение секреции антидиуретического гормона (АДГ).
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи.
Со стороны органов зрения: нарушения зрения.
Со стороны репродуктивной системы: галакторея, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, ангионевротический отек, повышенное потоотделение.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Лабораторные показатели: гипонатриемия, изменение лабораторных показателей функции печени.
Прочие: гипертермия, анафилактические реакции.
При резком прекращении приема препарата может возникнуть синдром «отмены» (головокружение, головные боли и тошнота). Чтобы избежать возникновения синдрома отмены рекомендуется постепенная отмена препарата в течение 1-2 недель.
Передозировка:
Симптомы
Головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачение сознания, судорожные припадки, тахикардия, изменения электрокардиограммы (ЭКГ) (изменение ST-T, расширение комплекса QRS, удлинение интервала QT), аритмии, угнетение дыхательной деятельности, рвота, рабдомиолиз, метаболический ацидоз, гипокалиемия.
Лечение
Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое и поддерживающее: промывание желудка, адекватная оксигенация. Мониторирование функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Взаимодействие:
При одновременном приеме с ингибиторами МАО, а также в начале приема ингибиторов МАО у пациентов, незадолго до этого принимавших эсциталопрам, повышается риск развития серотонинового синдрома.
Совместное применение с серотонинергическими лекарственными препаратами (в т.ч. с трамадолом, суматриптаном и др. триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома.
Одновременный прием с препаратами, снижающими порог судорожной готовности (трициклическими антидепрессантами, СИОЗС, антипсихотиками — фенотиазинами, тиоксантенами, бутирофенонами) повышает риск развития судорог.
Усиливает эффект триптофана и препаратов лития (Li+).
Повышает токсичность препаратов зверобоя.
При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами и препаратами, влияющими на свертываемость крови (например, атипичными антипсихотиками и фенотиазинами, большинством трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловой кислотой, нестероидными противовоспалительными препаратами, тиклопидином, дипиридамолом) возможно нарушение свертываемости крови, необходим тщательный контроль соответствующих показателей.
Эсциталопрам не вступает с алкоголем в фармакодинамическое или фармакокинетическое взаимодействие. Однако, как и в случае с другими психотропными лекарственными средствами, одновременное применение эсциталопрама и алкоголя не рекомендуется.
Препараты, метаболизирующиеся с участием системы CYP2C19 (в т.ч. омепразол, эзомепразол, флувоксамин, лансопразол, тиклопидин), циметидин а также препараты, являющиеся ингибиторами CYP3A4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), увеличивают концентрацию эсциталопрама в плазме крови пациентов. Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.
Особые указания:
Эсциталопрам следует назначать только через 2 недели после отмены необратимых ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначить не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.
У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения СИОЗС может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 недель лечения. Чтобы снизить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется применять низкие начальные дозы.
Следует отменить препарат в случае развития судорожных припадков. Не рекомендуется применение у пациентов с нестабильной эпилепсией; при контролируемых припадках
необходимо тщательное наблюдение. При увеличении частоты судорожных припадков препарат должен быть отменен.
Эсциталопрам должен с осторожностью применяться у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе. При развитии маниакального состояния эсциталопрам должен быть отменен.
Эсциталопрам может увеличивать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических лекарственных препаратов.
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшение состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами, особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Гипонатриемия, связанная со снижением секреции антидиуретического гормона АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при отмене препарата.
При приеме эсциталопрама возможно развитие кожных проявлений: экхимозов, пурпуры. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, склонным к кровотечениям или принимающих антикоагулянты.
Не рекомендуется одновременный прием эсциталопрама и ингибиторов МАО типа А из-за риска развития серотонинового синдрома. Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, обладающими серотонинергическим действием. Комбинация таких симптомов как ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия, может указывать на развитие серотонинового синдрома. В этом случае следует прекратить одновременный прием СИОЗС и серотонинергических препаратов и начать симптоматическое лечение.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Хотя эсциталопрам не влияет на психомоторную активность, в период лечения не рекомендуется управлять автомобилем и механизмами.Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг и 20 мг.
Упаковка:
По 7 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 14 или 28 таблеток в банку из полимерных материалов.
Каждую банку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток, или 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 7 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-002063Дата регистрации:25.04.2013Дата аннулирования:2018-04-25Владелец Регистрационного удостоверения:ВЕРОФАРМ АО ВЕРОФАРМ АО РоссияПроизводитель:  Представительство:  ВЕРОФАРМ, АО ВЕРОФАРМ, АО РоссияДата обновления информации:  03.10.2015Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
