Раствор атропина при головокружении
Головокружение — это ощущение нарушения положения тела в пространстве. Кажущееся вращение окружающих предметов или собственного тела в одной плоскости пространства называют системным головокружением, а ощущение неустойчивости, проваливания, падения — несистемным головокружением. Если причиной головокружения является поражение лабиринта или корешка кохлеарного нерва, говорят о периферическом вестибулярном синдроме.
Для него характерны системное головокружение, бинокулярность нистагма, однонаправленное изменение экспериментальных вестибулярных реакций, сохранность оптокинетического нистагма. При поражении центральных отделов вестибулярного анализатора (вестибулярные ядра в стволе, корковое представительство в височной доле) головокружение тоже может быть системным.
При поражении других центральных структур, взаимодействующих с вестибулярным анализатором (мозжечок, подкорково-гипоталамические системы, кора лобной, теменной и затылочной долей), центральный вестибулярный синдром характеризуется несистемным головокружением, экспериментальные реакции меняются разнонаправленно, нарушается оптокинетический нистагм.
Патогенетические механизмы периферического и центрального вестибулярных синдромов определяются разными факторами. Фактор сосудистой дисциркуляции с расстройством кровообращения в периферических и центральных вестибулярных системах наиболее часто обусловлен ишемией в вертебробазилярной зоне у больных с гипертонической болезнью, атеросклерозом, васкулитами, аномалиями сосудов, ВСД, вестибулярной мигренью или задним шейным симпатическим синдромом.
Отек лабиринта с эндолимфатической водянкой может быть результатом дисциркуляции и периваскулярного отека на фоне заболевания сосудов, травматического поражения лабиринта, возникает при аллергических, эндокринных заболеваниях и болезни Меньера. Повышение ВЧД, особенно со сдавлением или дислокацией вестибулярных структур, служит причиной головокружения при опухолях и других объемных внутричерепных процессах, черепно-мозговой травме, краниовертебральных аномалиях.
Компрессионный фактор (сдавление и смещение вестибулярных структур) проявляется при опухолях и других патологических процессах в области мостомозжечкового угла, туннельной невропатии кохлеовестибулярного нерва, кистозно-спаечном процессе в оболочках мозга. Инфекционный патогенетический механизм головокружения наблюдается при менингитах, энцефалитах, в том числе при «эпидемическом головокружении», отогенных воспалительных процессах, опоясывающем лишае с поражением коленчатого ганглия в канале лицевого нерва, при вестибулярном нейроните.
Токсический патогенетический механизм головокружения отмечается при разнообразных токсикоманиях, алкоголизме, табакокурении, интоксикации различными медикаментами — антигипертензивными средствами, диуретиками, сердечными гликозидами, антибиотиками — аминогяикозидами (канамицин, гентамицин, линкомицин), стрептомицином, барбитуратами, НСПВС, ПЭС. Фактор эндогенной интоксикации реализуется при хронической почечной недостаточности, гипогликемии, заболеваниях эндокринных органов. При неврозах и психических заболеваниях бывает психогенное головокружение. При некоторых заболеваниях нервной системы, например при черепно-мозговой травме, менингоэнцефалите, нередко действуют сразу несколько патогенетических механизмов.
Головокружение может быть проявлением врожденной вестибулопатии, непереносимости транспорта («болезнь движения»). Выраженные вегетативные компоненты вестибулярного синдрома (колебания АД и ЧСС, тошнота, рвота) обусловлены связями вестибулярных ядер ствола с гипоталамусом и ядрами блуждающего нерва.
Лечение. Патогенетическую терапию при головокружении проводят с учетом механизмов возникновения вестибулярного синдрома. При дисциркуляторных расстройствах назначают вазоактивные средства, соответствующие типу ангиодистонии, антиагреганты и препараты, улучшающие микроциркуляцию. Вестибулярная мигрень купируется при сочетании холинолитиков и а-адреноблокаторов, дифенина и транквилизаторов.
Для межприступного лечения мигрени назначают курсы р-блокаторов, антисеротониновые средства, антагонисты кальция. При головокружении, возникшем на фоне повышения ВЧД или отека лабиринта, применяют диуретики, ограничивают прием жидкости, дают бессолевую диету. Больным, страдающим головокружением инфекционно-токсического генеза, проводят противовоспалительную, дегидратирующую и дезинтоксикационную терапию При головокружении вследствие медикаментозной интоксикации отменяют или уменьшают дозу препарата, вызвавшего головокружение, назначают дезинтоксикационную терапию, витамины и вазоактивные средства.
При головокружении, вызванном эндогенной интоксикацией в случаях нарушения метаболизма, необходимы коррекция электролитов плазмы и КОС, дезинтоксикационная терапия, препараты витаминов. Психогенное головокружение купируется психотропными средствами, выбор которых определяется структурой синдрома, а также рациональной психотерапией.
При всех формах вестибулярного синдрома назначают лекарственные средства, снижающие возбудимость центральных и периферических отделов вестибулярного анализатора и подавляющие сопутствующие вегетативные реакции.
Антигистаминные препараты применяют как для лечения, так и для профилактики головокружения. Назначают димедрол 2—3 раза в день внутрь (0,02—0,05 г), в свечах (0,01—0,02 г) или по 1 мл 1% раствора в мышцу; пипольфен (дипразин) 2—3 раза в день внутрь (0,025 г) или по 2 мл 5% раствора в мышцу; дименгидринат (дедалон) по 50—100 мг внутрь 2— 3 раза в день. Нейролептики подавляют возбудимость центральных вегетативных образований. При головокружении предпочтительнее назначать тиэтилперазин (торекан) по 1 табл. (0,0065 г) 1—2 раза в день внутрь, в свечах (0,0065 г) или по 1 мл в вену или мышцу; терален внутрь по 0,005 г 2—4 раза в день; метаклопрамид (церукал, реглан) по 0,01 г 2—3 раза в день внутрь или по 1—2 мл в мышцу или вену.
Эти препараты, особенно метаклопрамид, оказывают выраженное противорвотное действие. Однако при приеме метаклопрамида могут возникнуть преходящие дискинезии. При бурных сопутствующих вегетативных реакциях назначают аминазин, галоперидол, тизерцин (см. табл. 8). При хроническом вестибулярном синдроме проводят этиотропную терапию, эффективны повторные курсы биостимуляторов (алоэ, ФИБС, стекловидное тело, апилак, ко карбоксилаза, витамины группы В) и ноотропные препараты.
Бетасерк (Betaserc), международное название — бетагистин. Активное вещество — бетагистина дигидрохлорид. Препарат является ингибитором диаминоксидазы — фермента, инактивирующего гистамин. Стабилизируя образующийся в организме гистамин, бетасерк (бетагистин) оказывает гистаминоподобное действие. Препарат эффективен при пероральном применении. Форма выпуска: таблетки по 0,008 г (8 мг) по 100 штук в упаковке.
Основное применение бетасерка (бетагистина) — болезнь Меньера, водянка лабиринта внутреннего уха, синдрома, характеризующиеся приступами головокружения, шумом в ушах, понижением слуха, тошнотой, рвотой.
Препарат оказывает расслабляющее действие на прекапиллярные запирательные мышцы в системе микроциркуляции внутреннего уха, увеличивая таким образом приток крови к сосудистой полоске лабиринта. Снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его снижения.
Средняя суточная доза по 1 таблетке 3 раза в день или в виде 25% раствора бетагистина дигидрохлорида внутрь по 16 капель 3 раза в день.
С осторожностью следует назначать препарат больным, имеющим в анамнезе язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки.
Бетасерк (бетагистин) не показан при беременности, бронхиальной астме, наличии феохромоцитомы.
При лечении тяжелых пароксизмов больному обеспечивают покой, внутримышечно вводят 2 мл торекана или церукала, 1—2 мл седуксена, 1—2 мл димедрола или пипольфена, под кожу 0,5—1 мл платифиллина, дают внутрь 1 табл. беллатаминала. При приступе болезни Меньера рекомендуется приложить грелку к ногам, на шейно-затылочную область горчичник, внутримышечно вводят 1—2 мл торекана и 2 мл церукала, 1 мл пипольфена, в вену 5 мл 0,5% раствора новокаина на 20 мл 40% раствора глюкозы, 40 мг фуросемида.
При неэффективности этих мер вводят внутримышечно 1 мл аминазина, под кожу 1 мл 0,1% раствора атропина сульфата и 1 мл 10% раствора кофеин-бензоата натрия. Вспомогательную роль при лечении вестибулярного синдрома играет иглорефлексотерапия. Для уменьшения хронических рецидивирующих проявлений вестибулопатии назначают специальный комплекс ЛФК для тренировки вестибулярного аппарата. При некупирующихся и прогредиеНтных вестибулярных синдромах повторяют диагностическое обследование, чтобы исключить объемное внутричерепное поражение.
Шток В.Н.
Опубликовал Константин Моканов
Источник
Раствор для инъекций | 1 мл |
атропина сульфат | 1 мг |
1 мл — ампулы (10) — коробки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Блокатор м-холинорецепторов, является природным третичным амином. Полагают, что атропин в одинаковой степени связывается с м1-, м2- и м3-подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холинорецепторы.
Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (в т.ч. бронхов, органов пищеварительной системы, уретры, мочевого пузыря), уменьшает моторику ЖКТ. Практически не влияет на секрецию желчи и поджелудочной железы. Вызывает мидриаз, паралич аккомодации, уменьшает секрецию слезной жидкости.
В средних терапевтических дозах атропин оказывает умеренное стимулирующее влияние на ЦНС и отсроченный, но длительный седативный эффект. Центральным антихолинергическим действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона. В токсических дозах атропин вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние.
Атропин уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС (при незначительном изменении АД), повышению проводимости в пучке Гиса.
В терапевтических дозах атропин не оказывает существенного влияния на периферические сосуды, но при передозировке наблюдается вазодилатация.
При местном применении в офтальмологии максимальное расширение зрачка наступает через 30-40 мин и исчезает через 7-10 дней. Мидриаз, вызванный атропином, не устраняется при инстилляции холиномиметических препаратов.
Хорошо абсорбируется из ЖКТ или через конъюнктивальную мембрану. После системного введения широко распределяется в организме. Проникает через ГЭБ. Значительная концентрация в ЦНС достигается в течение 0.5-1 ч. Связывание с белками плазмы умеренное.
T1/2 составляет 2 ч. Выводится с мочой; около 60% — в неизмененном виде, оставшаяся часть — в виде продуктов гидролиза и конъюгации.
Системное применение: спазм гладкомышечных органов ЖКТ, желчных протоков, бронхов; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острый панкреатит, гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов, при стоматологических вмешательствах), синдром раздраженной толстой кишки, кишечная колика, почечная колика, бронхит с гиперсекрецией, бронхоспазм, ларингоспазм (профилактика); премедикация перед хирургическими операциями; AV-блокада, брадикардия; отравления м-холиномиметиками и антихолинэстеразными веществами (обратимого и необратимого действия); рентгенологическое исследование ЖКТ (при необходимости уменьшения тонуса желудка и кишечника).
Местное применение в офтальмологии: для исследования глазного дна, для расширения зрачка и достижения паралича аккомодации с целью определения истинной рефракции глаза; для лечения ирита, иридоциклита, хориоидита, кератита, эмболии и спазма центральной артерии сетчатки и некоторых травм глаза.
Внутрь — по 300 мкг каждые 4-6 ч.
Для устранения брадикардии в/в взрослым — 0.5-1 мг, при необходимости через 5 мин введение можно повторить; детям — 10 мкг/кг.
С целью премедикации в/м взрослым — 400-600 мкг за 45-60 мин до анестезии; детям — 10 мкг/кг за 45-60 мин до анестезии.
При местном применении в офтальмологии закапывают по 1-2 капли 1% раствора (у детей применяют раствор меньшей концентрации) в больной глаз, кратность применения — до 3 раз с интервалом 5-6 ч, в зависимости от показаний. В некоторых случаях 0.1% раствор вводят субконъюнктивально 0.2-0.5 мл или парабульбарно — 0.3-0.5 мл. Методом электрофореза через веки или глазную ванночку вводят 0.5% раствор с анода.
При системном применении: сухость во рту, тахикардия, запор, затруднение мочеиспускания, мидриаз, фотофобия, паралич аккомодации, головокружение, нарушение тактильного восприятия.
При местном применении в офтальмологии: гиперемия кожи век, гиперемия и отек конъюнктивы век и глазного яблока, фотофобия, сухость во рту, тахикардия.
Повышенная чувствительность к атропину.
Атропин проникает через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения атропина при беременности не проводилось.
При в/в введении при беременности или незадолго до родов возможно развитие тахикардии у плода.
Атропин обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях.
C осторожностью применять при печеночной недостаточности (снижение метаболизма).
C осторожностью применять при почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения).
C осторожностью применять при хронических заболеваниях легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); при повреждении мозга у детей, детском церебральном параличе, болезни Дауна (реакция на антихолинергические средства усиливается).
C осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным; при атонии кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), при гипертрофии предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержке мочи или предрасположенности к ней или заболеваниях, сопровождающихся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы).
C осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ИБС, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение; при тиреотоксикозе (возможно усиление тахикардии); при повышенной температуре (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); при рефлюкс-эзофагите, грыже пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся непроходимостью — ахалазия пищевода, стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка), атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), паралитическая непроходимость кишечника; при повышении внутриглазного давления — закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии); при неспецифическом язвенном колите (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника, кроме того, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); при сухости во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); при печеночной недостаточности (снижение метаболизма) и почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); при хронических заболеваниях легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); при миастении (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); гипертрофии предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержке мочи или предрасположенности к ней или заболеваниях, сопровождающихся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); при гестозе (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждении мозга у детей, детском церебральном параличе, болезни Дауна (реакция на антихолинергические средства усиливается).
Между приемами атропина и антацидных препаратов, содержащих алюминий или карбонат кальция, интервал должен составлять не менее 1 ч.
При субконъюнктивальном или парабульбарном введении атропина пациенту необходимо дать таблетку валидола под язык с целью уменьшения тахикардии.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
При одновременном приеме внутрь с антацидами, содержащими алюминий или карбонат кальция, абсорбция атропина из ЖКТ уменьшается.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами и средствами, обладающими антихолинергической активностью, усиливается антихолинергическое действие.
При одновременном применении с атропином возможно замедление абсорбции зопиклона, мексилетина, снижение абсорбции нитрофурантоина и его выведения почками. Вероятно усиление терапевтического и побочного действия нитрофурантоина.
При одновременном применении с фенилэфрином возможно повышение АД.
Под влиянием гуанетидина возможно уменьшение гипосекреторного действия атропина.
Нитраты увеличивают вероятность повышения внутриглазного давления.
Прокаинамид усиливает антихолинергическое действие атропина.
Атропин снижает концентрацию леводопы в плазме крови.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник