Вильпрафен и головная боль

Препарат Вильпрафен, является антибиотиком из группы макролидов. Имеет бактерицидное и антибактериальное действие.

Состав и форма выпуска

Таблетки покрыты пленочной оболочкой белого или кремового цвета, имеют продолговатую форму и риски с обеих сторон. Блистер из 10 таблеток находится в картонной упаковке. Вильпрафен – это обычные таблетки, которые покрыты пленочной оболочкой.
Таблетки диспергируемые Вильпрафен SOLUTAB имеют белый или желтоватый цвет, продолговатую форму. На одной стороне — надпись «IOSA», на другой одной стороне — надпись «1000». Вкус сладкий, выраженный аромат клубники. В упаковке – два блистера с 5 или 6 таблетками. Вильпрафен Солютаб – это растворимые таблетки.
Суспензия расфасована в темные стеклянные флаконы емкостью 100 мл. Суспензия белого цвета, вязкая, обладает фруктовым запахом, осадок отсутствует.

Состав таблеток Вильпрафен

1 таблетка содержит активного вещества 500 мг жозамицина. 1 таблетка препарата содержит 1000 мг жозамицина
Действующее вещество: 500 мг джозамицина в каждой таблетке.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, полисорбат 80, кремния оксид осаждённый, натрий карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, метилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой кислоты и её эфиров.

Состав таблеток Вильпрафен Солютаб

Действующее вещество: 1000 мг джозамицина (в виде пропионата).
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрий докузат, аспартам, кремний диоксид безводный, клубничная отдушка, магния стеарат.

Суспензия содержит в себе активное вещество в количестве 300 мг.

Медикамент нужно хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года. Суспензию рекомендовано использовать в течение 4 недель после вскрытия флакона. Отпускается по рецепту.

Фармакологическое действие

В терапевтических дозах Вильпрафен воздействует бактериостатически (угнетает жизнедеятельность болезнетворных микроорганизмов), а при увеличении больших концентраций проявляет бактерицидный (губительным для бактерий) эффект. Препарат доказал свою эффективность в отношении множества грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: гемофильной палочки, менингококков, Хеликобактер пилори, стафилококков, гонококков, стрептококков, гемофильной палочки, пневмококков и др.

Этот препарат успешно борется с внутриклеточными микроорганизмами (уреаплазмоза, хламидии и др.), равно как и с отдельными анаэробными бактериями (клостридиями, пептококками и др. ) Из пищеварительного тракта средство очень быстро проникает в кровь. Максимальная концентрация достигается спустя 1 числе после приема. Препарат обладает длительным терапевтическим воздействием. Он способен проникать сквозь плаценту и выделяться с грудным молоком. Препарат почти не оказывает влияния на микрофлору кишечника. Вильпрафен большей частью (80%) выводится с желчью, оставшееся количество — с мочой.

Показания к применению Вильпрафена

Инструкция по применению указывает, что препарат показан к приему при острых и хронических инфекциях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:

инфекции мочеполовой системы,
инфекции нижних дыхательных путей,
инфекции лор-органов и верхних дыхательных путей,
инфекции кожных покровов и мягких тканей,
стоматологические инфекции.

От чего помогает Вильпрафен, от каких болезней:

средний отит;
тонзиллит и паратонзиллит;
дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином), а также скарлатина в случае повышенной чувствительности к пенициллину.
лимфангит, лимфаденит;
острый бронхит, бронхопневмония, коклюш;
пневмония (в т. ч. атипичная);
простатит;
пситтакоз.
пиелонефрит;
гингивит, болезни пародонта.
пиодермия;
угри, фурункулез;
сибирская язва;
рожистое воспаление,
венерическая лимфогранулема.
гонорея;
сифилис
хламидийные, микоплазменные и смешанные инфекции
фарингит, синусит, ларингит;

Противопоказания

гиперчувствительность к классу антибиотиков макролидов;
повышенная чувствительность к активному компоненту – джозамицину,
тяжелые нарушениях функций печени.
нарушения работы желчевыводящих протоков,
недоношенность детей грудного возраста.

Побочные действия

со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, диарея.
аллергические реакции на кожных покровах ввиду гиперчувствительности к компонентам.
со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушения оттока желчи, желтуха.
дозозависимые нарушения слуха.

Инструкция по применению

Способ и дозировка таблеток

Для этого препарата характерно присутствие одного активного компонента – жозамицина. В форме таблеток препарат выпускается под двумя торговыми наименованиями: Вильпрафен (WILPRAFEN). Вильпрафен Солютаб. И те, и другие имеют только одно активное действующее вещество – жозамицин, и отличаются лишь его дозировкой.

Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Важно, чтобы дозы принимались между приемами пищи. Прием средства способствует достижению оптимальной концентрации в сыворотке крови.

Суточная доза для взрослых и детей от 14 лет составляет 1-2 г джозамицина. Ее нужно делить на 2–3 приема. Рекомендуется в первые сутки прием препарата в дозировке 1 г джозамицина.

Длительность приема Вильпрафена должна определяться врачом. Рекомендации ВОЗ по применению антибиотиков устанавливают, что длительность лечения должна составлять не менее 10 дней. В случае пропуска одного из приемов препарата, нужно немедленно принять дозу. Однако, если о «забытой» дозе пациент вспомнил, только когда пришло время приема очередной дозы, не нужно осуществлять прием «забытой» дозы лекарства, то есть принимать удвоенную. Лекарство стоит принимать по обычной схеме.

Способ и дозировка суспензии

Инструкция по применению указывает, что препарат Вильпрафен назначается детям от периода новорожденности до достижения ими 14 лет в виде суспензии. Суточная доза определяется из расчета 30 — 50 мг на 1 кг массы тела. Ее делят на 3 приема, которые должны осуществляться между потреблениями пищи. Перед приемом суспензию необходимо встряхнуть. 10 мл суспензии содержит джозамицина пропионата 320,4 мг, это соответствует 300 мг джозамицина.

Дозировка Вильпрафена в виде суспензии

Детям 3 мес. — 1 год с массой тела 5,5 – 10 кг назначают суточную дозу 2,5 мл — 5 мл 3 раза на день.
Детям 1 год — 6 лет с массой тела 10 – 21 кг назначают суточную дозу 5 — 10 мл 3 раза на день.
Детям 6 — 14 лет с массой тела 10 – 21 кг назначают суточную дозу 10 мл — 15 мл 3 раза в сутки.

Дозы определяются при помощи мерного стаканчика, вложенного в упаковку с суспензией.

Вильпрафен Солютаб при уреаплазмозе, хламидиозе и угрях

Терапию при лечении уреаплазмоза проходят оба партнера. При этом заболевании препарат назначают 3 раза в сутки 1 таб. дозировкой 500 мг, или 2 раза в сутки по 1000 мг (Вильпрафен Солютаб). Существует схема, предназначенная для лечения упорного течения уреаплазмоза, согласно которой прием препарата должен осуществляться с периодичностью 2 часа. Дозировку по этой схеме определяет только врач, в индивидуальном порядке. Синхронно могут быть назначены метронидазол, либо противогрибковые препараты. Длительность курса Вильпрафена не должна быть менее 10 дней. Во время терапии показано воздержание от половой жизни, отказ от алкоголя, курения, соленых, острых и пряных блюд. Если иммунитет снижен, то одновременно рекомендуется использовать иммуностимуляторы («Циклоферон», «Неовир» и другие. ). Спустя 2 недели после принятие последней таблетки курса можно сдать первый контрольный анализ.

При лечении хламидиоза врачи наиболее часто назначают препарат Вильпрафен. Объясняется это не только его эффективностью, но и отличной переносимостью больными. Это лекарство не убивает хламидии, а угнетает их жизнедеятельность. Поэтому лечение комплексное. Препарат назначают в дозировке 2 г в сутки (это прием таблеток по 500 миллиграмм 4 раза либо прием Солютаб по 1000 мг 2 раза). Одновременно необходимо принимать (на усмотрение лечащего врача) один из следующих антибиотиков: Клиндамицин, Ровамицин, Тетрациклин. Лечение проводится курсами по 7 – 10 дней. Каждый последующий курс предполагает продолжение приема лекарства, а второй антибиотик при этом меняют. Общую продолжительность терапии определяется лечащим врачом исходя из результатов контрольных анализов.

В случае лечения обыкновенных и шаровидных угрей джозамицин назначается в дозировке 500 мг 2 раза в день на протяжении 2–4 нед, затем по 500 мг 1 раз в день как поддерживающее лечение до 8 недель

Вильпрафен для детей

Инструкция по применению предупреждает, что Вильпрафен не назначают недоношенным детям, он им противопоказан. В отношении остальных младенцев необходимо контролировать функцию печени. Назначение детям препарата возможно в виде суспензии либо в виде разведенных в воде таблеток. При этом показания и противопоказания к назначению аналогичны взрослым.

При беременности и лактации

Прием препарата при беременности и во время лактации допускается. С осторожностью следует принимать препарат в первом триместре беременности. Средство проникает через плацентарный барьер и способен выделяться с молоком. Грудное вскармливание во время периода лечения должно быть прекращено. Перед назначением Вильпрафена гинекологами беременным для лечения инфекций нужна предварительная тщательная оценка состояния беременной и взвешивание рисков. Если у беременной женщины были выявлены венерические заболевания, то применяется лечение Джозамицином. Он способен оказывать лечебный воздействие как на организм беременной, так и на плод.

Передозировка

В отношении средства до настоящего времени случаи передозировки не были зарегистрированы. В случае передозировки после приема средства нужно предполагать усиление побочных эффектов, осуществить симптоматическую терапию.

Особые указания

Длительность лечения Вильпрафеном зависит от показаний к приему.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат не стоит назначать совместно с другими антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины линкомицином и др. ), поскольку возможно обоюдное снижение эффективности.
Вильпрафен в сочетании с антигистаминными препаратами (с действующими веществами терфенадин или астемизол) может вызвать замедление выведения терфенадина и астемизола, а это вызвать развитие угрожающих жизни аритмий.
при применении совместно с алкалоидами спорыньи в ряде случаев усиливает вазоконстрикции.
Вильпрафен в сочетании циклоспоринами при совместном использовании может привести к повышению уровня циклоспорина в плазме крови. При этом становится нефротоксической концентрации циклоспорина в крови.
Когда Вильпрафен назначают совместно с дигоксином, стоит предполагать повышение уровня последнего в плазме крови.
При совместном приеме с гормональными контрацептивами возможно снижение противозачаточного эффекта гормональных контрацептивов. Рекомендуется консультация гинеколога, либо дополнительное применение барьерных средств контрацепции.

Отечественные и зарубежные аналоги

Синонимов (структурных аналогов) у Вильпрафена нет, так как активное вещество джозамицин не входит больше ни в один препарат.

Аналогами препарата считаются препараты, которые также, как и Вильпрафен, относятся к группе антибиотиков-макролидов. К этой группе относится эритромицин , кларитромицин , мидекамицин азитромицин , кларитромицин рокситромицин , спирамицин .

Чем можно заменить препарат, должен определять исключительно лечащий врач. Он подбирается, учитывая индивидуальные особенности течения болезни.

Source: www.medmoon.ru

Источник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 101 мг, полисорбат 80 — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 14 мг, кармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 5 мг, метилцеллюлоза — 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 — 0.3846 мг, тальк — 2.0513 мг, титана диоксид — 0.641 мг, алюминия гидроксид — 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров — 1.15385 мг.

10 шт. — блистеры из алюминия/ПВХ (1) — пачки картонные.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину — сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет — 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Со стороны пищеварительной системы: редко — отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко — крапивница.

Прочие: в отдельных случаях — дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.