Зорекс от головной боли
Фармакологический препарат Зорекс – это мощное дезинтоксикационное средство, выводящее из организма мышьяк, некоторые тяжелые металлы и их соединения, этанол и токсические продукты его обмена. Лекарство эффективно снимает интоксикацию, устраняет похмелье и существенно облегчает симптомы абстинентного синдрома. Сегодня на рынке также можно найти шипучие таблетки Зорекс Утро, которые не имеют практически ничего общего с данным препаратом. Ниже будут описаны основные отличия между этими двумя лекарствами.
Зачем нужен препарат
Действующим веществом препарата является унитиол – мощный антидот при отравлениях некоторыми токсинами. Благодаря способности связывать и выводить из организма этиловый спирт и его метаболиты, Зорекс приобрел огромную популярность в народе. Его принимают для облегчения похмелья и включают в лечение абстинентного синдрома. Некоторые люди предпочитают пить Зорекс непосредственно перед пьянкой, поскольку это позволяет избежать неприятных ощущения с утра.
Всасываясь в желудке, унитиол попадает в кровяное русло и разносится по всем тканям. Он проникает в печень, где его сульфгидрильные группы связывают этиловый спирт и выводят из организма через почки вместе с мочой. Помимо этого, унитиол активирует алкогольдегидрогеназу – фермент, отвечающий за переработку этанола. Таким образом средство способствует быстрому выведению токсинов и устранению неприятных признаков интоксикации.
Таблетки от похмелья Зорекс помогают:
- улучшить самочувствие при похмелье, отравлении алкоголем или его суррогатами;
- очистить печень от вредных продуктов метаболизма этилового спирта;
- ослабить негативное воздействие алкоголя на организм;
- ускорить процессы регенерации (восстановления) поврежденных тканей печени;
- избавить человека от тошноты, рвоты, головной боли и других симптомов интоксикации;
- облегчить течение абстинентного синдрома и ускорить выход из запоя;
- повысить эффективность комплексной терапии хронического алкоголизма;
- снять интоксикацию в случае отравления солями тяжелых металлов и некоторыми другими соединениями.
Если принять препарат незадолго до планируемого застолья или сразу после него – это поможет избежать похмельного синдрома. Поступая в организм, этиловый спирт будет практически сразу связываться с сульфгидрильными группами унитиола. Это позволит предупредить повреждение тканей печени и других органов. Использование Зорекса помогает людям на следующее утро после пьянки чувствовать себя бодрыми, свежими и совершенно здоровыми.
Факт! Изначально унитиол предназначался для борьбы с отравлениями мышьяком и тяжелыми металлами. Поскольку вещество способно связывать еще и молекулы этанола, его начали принимать с целью снятия алкогольной интоксикации.
Состав и формы выпуска
Препарат выпускается в форме желатиновых капсул, содержащих белый или кремовый порошок со специфическим запахом. В аптеке можно приобрести упаковку Зорекса, содержащую 2 или 5 капсул (по 150мг унитиола и 7мг кальция пантотената) и 10 капсул (содержащих соответственно 250 и 10 мг действующих веществ). Желатиновая оболочка содержит диоксид титана, азорубин, желатин.
В состав препарата Зорекс входят:
- Унитиол (димеркаптопропансульфонат) – комплексообразующее вещество, являющееся донатором сульфгидрильных групп. Обладает способностью связываться с хромом, медью, кадмием, цинком, кобальтом, висмутом, никелем, ртутью, мышьяком, золотом, сердечными гликозидами и этиловым спиртом. Унитиол обезвреживает их и быстро выводит из организма;
- Кальция пантотенат (пантотеновая кислота или витамин В5). Усиливает действие унитиола, принимает активное участие в липидном, жировом и углеводном обмене. Благодаря этому веществу, Зорекс капсулы эффективно восстанавливают поврежденные этиловым спиртом ткани;
- Также препарат содержит рад вспомогательных веществ, не оказывающих выраженного терапевтического действия. К ним относятся: крахмал, повидон, лимонная кислота, магния гидрофосфат тригидрат, диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза.
Желатиновая капсула имеет своеобразную структуру, благодаря чему быстро растворяется желудочным соком. Содержащийся в ней порошок попадает в желудок, расщепляется, всасывается слизистой оболочкой и проникает в системный кровоток. Активные компоненты лекарства начинают действовать уже через полчаса.
Инструкция по применению капсул Зорекс
При похмельном синдроме лекарство необходимо принимать по 2-4 капсулы в сутки. Предпочтение следует отдавать препарату с дозировкой 250+10мг – он более эффективный и быстрее снимает интоксикацию. Прием средства можно прекратить сразу после улучшения самочувствия и исчезновения симптомов отравления (тошноты, головной боли, общей слабости и апатии). Для профилактики похмелья необходимо выпивать 1-2 капсулы препарата сразу же после употребления алкоголя.
При абстинентном синдроме лекарство принимают по 1-2 капсулы (250+10мг) 1-2 раза в сутки на протяжении 10 дней. Начинать лечение нужно как можно раньше – это поможет существенно облегчить самочувствие больного. Принимать капсулы следует за полчаса до еды, не разжевывая и запивая водой (не менее полстакана).
Препарат можно включать в комплексное лечения хронического алкоголизма. Он незаменим при интоксикациях многими органическими и неорганическими веществами. В этом случае схема лечения составляется врачом индивидуально.
Совет! Перед тем как пить лекарство, следует посоветоваться со специалистом и выяснить, разрешено ли его использование в конкретной ситуации. Также не будет лишним изучить побочные эффекты препарата.
Показания и противопоказания
Препарат не рекомендуется принимать беременным женщинам и кормящим мамам, а также людям, имеющим повышенную чувствительность к его компонентам. Лекарство противопоказано при декомпенсированных заболеваниях печени и почек. Его нужно с огромной осторожностью принимать при пониженном артериальном давлении.
Показания к применению Зорекса:
- острая алкогольная интоксикация, сильное отравление суррогатами алкоголя;
- выраженный похмельный синдром с головной болью, светобоязнью, тошнотой, рвотой и другими неприятными симптомами;
- абстинентный синдром, возникающий после выхода из запоя;
- комплексное лечение хронической алкогольной зависимости с целью более быстрого восстановления организма;
- передозировка сердечными гликозидами (Дигоксин, Коргликон, Строфантин);
- болезнь Вильсона-Коновалова, острые и хронические отравления ртутью, мышьяком, никелем, хромом, медью, цинком и некоторыми другими химическими элементами.
После приема Зорекса могут возникать такие побочные эффекты:
- тошнота, легкое головокружение;
- приступ тахикардии – учащенного сердцебиения;
- побледнение кожных покровов;
- аллергические реакции в виде отека Квинке, крапивницы, стоматита, различных высыпаний, зуда, отечности.
Отдельно следует перечислить противопоказания к использованию и побочные действия препарата Зорекс Утро. Инструкция по применению предупреждает, что лекарство нельзя принимать при нарушениях свертывания крови, геморрагических диатезах, язвенной болезни желудка, портальной гипертензии и некоторых других заболевания. Препарат противопоказан беременным женщинам.
После применения Зорекса Утро может появляться тошнота, снижение аппетита, одышка, головная боль, головокружение, звон в ушах, боли в животе. При длительном применении может развиваться агранулозитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гипокоагуляция и нарушение агрегации тромбоцитов.
Отличия между препаратами Зорекс и Зорекс Утро
Не так давно на рынке появились шипучие таблетки под названием Зорекс Утро. Многие люди по ошибке путают их с описанным выше Зорексом, содержащем унитиол и пантотеновую кислоту. Однако новое антипохмельное средство имеет совсем иной состав и механизм действия. Оно всего лишь убирает головную боль и несколько облегчает симптомы похмелья.
Зорекс Утро таблетки шипучие содержат:
- ацетилсалициловую, янтарную и лимонную кислоты;
- бикарбонат натрия (или пищевую соду);
- повидон;
- бензоат натрия;
- лаймовый и лимонный ароматизаторы.
Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее действие, благодаря чему убирает головные боли. Сода снижает кислотность желудочного сока и защищает слизистую от раздражающего действия аспирина. Лимонная кислота вместе с пищевой содой устраняют тошноту, освежают и помогают человеку прийти в чувство.
Следует отметить, что в препарате Зорекс Утро нет унитиола, который является мощным дезинтоксикационным средством. Следовательно, лекарство не очищает организм от этилового спирта и его метаболитов. Однако янтарная кислота, входящая в его состав, незначительно ускоряет обмен веществ и способствует очищению организма от токсинов.
Факт! Зорекс от похмелья – довольно эффективный и качественный препарат, оказывающий выраженное терапевтическое действие. А вот его псевдо-аналог всего лишь устраняет некоторые симптомы похмельного синдрома, практически не влияя на обмен этилового спирта.
Источник
Таблетки шипучие белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с шероховатой поверхностью, с фаской и характерным запахом, допускается легкая мраморность.
| 1 таб. | |
| ацетилсалициловая кислота | 324 мг |
Вспомогательные вещества: янтарная кислота — 0.08 г, лимонная кислота — 1.474 г, натрия бикарбонат — 2.013 г, натрия бензоат — 0.048 г, повидон — 0.001 г, ароматизатор лимонный — 0.04 г, ароматизатор лаймовый — 0.02 г.
2 шт. — стрипы (5) — пачки картонные.
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.
Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.
При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.
Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.
Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы — в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.
Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления.
При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч. У новорожденных элиминация салицилата значительно более медленная, чем у взрослых.
Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит; лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль); профилактика тромбозов и эмболий; первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда; профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.
В клинической иммунологии и аллергологии: в постепенно нарастающих дозах для продолжительной «аспириновой» десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с «аспириновой» астмой и «аспириновой триадой».
Индивидуальный. Для взрослых разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, суточная — от 150 мг до 8 г; кратность применения — 2-6 раз/сут.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко — возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, анемия.
Со стороны системы свертывания крови: редко — геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек; при длительном применении — острая почечная недостаточность, нефротический синдром.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, «аспириновая триада» (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).
Прочие: в отдельных случаях — синдром Рейе; при длительном применении — усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, «аспириновая триада», наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, портальная гипертензия, дефицит витамина К, печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, синдром Рейе, детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.
Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.
Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре — вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.
Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.
Противопоказание: печеночная недостаточность.
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.
Противопоказание: почечная недостаточность.
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности.
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.
Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.
Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.
Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.
В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.
При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).
При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.
При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.
При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).
При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.
При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.
Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.
При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.
При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.
Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.
При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.
При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.
При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.
При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
