Феназепам поможет от головной боли
- Лекарство или наркотик
- Феназепам — инструкция по применению
- Феназепам нужно пить до еды или после?
- Феназепам нужно класть под язык и рассасывать или глотать и запивать?
- Срок годности препарата феназепам
- Чем опасен просроченный транквилизатор феназепам?
- Дозировка и показания к применению феназепама (панические атаки и тревожные расстройства, судороги, неврозы, психозы, алкогольный абстинентный синдром, эпилепсия, шизофрения, ВСД)
- Форма выпуска и состав
- Состав таблеток феназепама (0,5 мг, 1 мг, 2,5 мг )
- Ампулы с раствором феназепама для внутривенных или внутримышечных инъекций (уколов )
- Аналоги и заменители феназепама (диазепам, реланиум, сибазон, клоназепам, нозепам, фенобарбитал, атаракс )
- Торговые названия феназепама (элзепам, фензитат, фенорелаксан, фезипам )
- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- Состав 1 таблетки
- Состав 1 мл раствора для инъекций
- Последствия применения Феназепама
Лекарство или наркотик
«Феназепам» – сильнодействующее успокоительное средство бензодиазепиновой группы. По силе воздействия превосходит другие транквилизаторы этой группы. Выпускается в форме таблеток, а также в виде порошка белого цвета. В лечебных целях «Феназепам» применяется как миорелаксант и противосудорожный препарат. Его правильная терапевтическая дозировка также позволяет снять проявления тревожности.
Человек испытывает эйфорию, расслабленность и спутанность сознания. По истечении действия лекарства возможны проявления расстройства психики. Как и наркотик, «Феназепам» вызывает привыкание. Люди, принимающие препарат, испытывают «кайф», который проявляется следующим образом:
- заторможенность реакций;
- улучшение настроения;
- расслабление мышц, ощущение полета;
- сонливость.
Феназепам — инструкция по применению
Феназепам является препаратом, который угнетающе воздействует на центральную нервную систему (
). Неправильное использование данного медикамента может привести к развитию ряда опасных осложнений, поэтому принимать его следует крайне осторожно, только после тщательного изучения инструкции.
Феназепам нужно пить до еды или после?
Эффективность медикамента не зависит от того, когда будет выпита таблетка (
). В то же время, стоит отметить, что применение данного препарата сопряжено с риском развития ряда побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (
), таких как
. Если принимать препарат на голодный желудок, поражение ЖКТ может быть более выраженным. Вот почему пить таблетки рекомендуется через 30 – 60 минут после приема пищи.
Феназепам нужно класть под язык и рассасывать или глотать и запивать?
Для приема внутрь таблетку феназепама следует проглатывать, запивая ее стаканом теплой кипяченой воды. Обусловлено это тем, что препарат эффективно всасывается через слизистую оболочку
Феназепам можно приобрести в виде таблеток или раствора для внутримышечных и внутривенных инъекций (
). Лекарство следует принимать именно в той форме и дозе, которые были прописаны лечащим врачом. Только в этом случае его действие будет оптимальным и поспособствует выздоровлению.
Таблетки запивают небольшим количеством жидкости. Синхронизация приема таблеток с едой не имеет принципиального значения.
Чаще всего феназепам пьют на ночь, чтобы избежать побочного эффекта в виде сонливости днем. Ампулы с раствором продаются в готовой к употреблению форме.
Раствор набирают в шприц и делают инъекцию в мышцу или в вену. После введения или употребления феназепама рекомендуется оставаться дома и не заниматься работой, требующей высокой концентрации внимания или физической нагрузки.
Срок годности препарата феназепам
Стандартный срок хранения таблеток феназепам у большинства производителей составляет 3 года. При неправильном хранении он уменьшается. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от солнца месте. Оптимальная температура для хранения – не более 25 градусов.
Чем опасен просроченный транквилизатор феназепам?
Любая фармакологическая продукция имеет срок годности, после истечения которого ее применение становится опасным. Феназепам по механизму действия является транквилизатором, то есть препаратом, воздействующим на центральную нервную систему. Просроченный препарат может несколько изменять химическую структуру вещества. Также в нем могут накапливаться со временем другие соединения (
). Во-первых, вследствие этого феназепам может просто не подействовать на пациента (
). Во-вторых, примеси и другие химические соединения могут быть токсичными. В первую очередь, это повышает риск различных побочных эффектов, связанных с воздействием на ЦНС. Принимая простроченный феназепам, пациент подвергает себя серьезной опасности, так как измененное действие препарата может вызвать остановку дыхания или сердцебиения.
Препарат способен вызывать сильное привыкание, а после продолжительного беспрерывного употребления у человека развивается сильнейшая зависимость, следствием которой становятся серьезные расстройства нервной системы.
Если на начальных стадиях употребления препарата у человека отмечаются сонливость и положительно окрашенные эмоции, то при беспрерывном употреблении Феназепама положительные эмоции сменяются отрицательными.
Дозировка и показания к применению феназепама (панические атаки и тревожные расстройства, судороги, неврозы, психозы, алкогольный абстинентный синдром, эпилепсия, шизофрения, ВСД)
Феназепам может быть использован для лечения ряда патологических состояний, сопровождающихся чрезмерным возбуждением центральной нервной системы, однако дозировка и режим применения препарата при этом могут значительно различаться (
Показания к применению феназепама
Появление признаков зависимости определяется дозировкой лекарства, а также длительностью его приема. При сформировавшейся зависимости организм нуждается в новой дозе наркотика каждые 8–12 часов.
Для достижения наркотического опьянения достаточно принять несколько таблеток препарата. Спустя 15–20 минут человек ощущает чувство эйфории, легкость в теле, спокойствие и т. д. Возможно повышение активности и работоспособности, неусидчивость. Вызывает «Феназепам» и психологические нарушения.
По окончании действия препарата больной становится раздражительным и агрессивным. Возможны галлюцинации.
А также проявляются и другие симптомы:
- периодические и резкие приступы сонливости;
- снижение кровяного давления;
- головная боль;
- одышка;
- снижение рефлекторных функций.
Ежедневное использование препарата может развить зависимость всего за две недели.
Зависимость имеет три составляющих:
- Химическая. Организм адаптируется к определенной дозе препарата, и каждый раз, чтобы получить «кайф», дозу нужно увеличивать.
- Физиологическая. Выведение препарата из организма сопровождается болями, тошнотой, судорогами, бессонницей и т. п.
- Психологическая. Больной воспринимает препарат как единственное средство улучшить настроение.
Постепенно феназепамовый наркоман теряет интерес к жизни. Он становится нетрудоспособным, не может сконцентрироваться на своих мыслях и чувствует сильную слабость в теле. Пропадает интерес к противоположному полу. Человека интересует только получение новой дозы наркотика.
Форма выпуска и состав
Феназепам выпускается в виде таблеток для приема внутрь, а также в виде раствора для внутривенного или внутримышечного введения. Других форм выпуска препарата не существует.
Состав таблеток феназепама (0,5 мг, 1 мг, 2,5 мг)
Для приема внутрь препарат выпускается в виде плоских круглых таблеток белого цвета. Каждая таблетка может содержать 0,5 мг, 1 мг или 2,5 мг активного вещества, а также вспомогательные компоненты, предназначенные для стабилизации таблетки, защиты активного вещества, а также обеспечения его всасывания в желудочно-кишечном тракте.
К вспомогательным компонентам таблетки феназепама относятся:
- лактоза (молочный сахар, придающий таблетке сладковатый привкус);
- картофельный крахмал;
- повидон;
- стеарат кальция;
- тальк.
Таблетки выпускаются в герметично запакованных пластинках (
) по 10 или 25 штук. Также препарат может выпускаться в специальных герметичных банках (
). Банки или блистеры продаются в картонных коробках, в которых также прилагается инструкция по использованию и хранению медикамента.
Ампулы с раствором феназепама для внутривенных или внутримышечных инъекций (уколов)
Для внутривенного или внутримышечного введения препарат выпускается в виде прозрачного, бесцветного, стерильного раствора, который находится в герметичных ампулах. Каждая ампула содержит 1 мл 0,1% раствора (
). Ампулы продаются в картонных коробках по 5 или 10 штук в каждой.
Аналоги и заменители феназепама (диазепам, реланиум, сибазон, клоназепам, нозепам, фенобарбитал, атаракс)
Если пациент не может принимать феназепам (
), препарат можно заменить другими медикаментами из той же группы, которые обладают схожими лечебными свойствами, а также лекарствами из других фармакологических групп.
При необходимости феназепам можно заменить:
- Диазепамом (реланиумом, сибазоном). Данный препарат обладает практически теми же лечебными эффектами, что и феназепам (то есть противотревожным, успокоительным, снотворным, противосудорожным).
- Алпразоламом. Препарат из той же группы, который обладает умеренным успокоительным и снотворным действием.
- Клоназепамом. Данный препарат используется преимущественно для лечения судорог, однако также обладает и другими лечебными эффектами (слабым успокоительным и снотворным действием).
- Нозепамом. Обладает умеренным снотворным и успокоительным действием.
- Фенобарбиталом. Препарат обладает выраженным снотворным и противосудорожным действием.
- Атараксом. Препарат обладает противотревожным и успокоительным действием.
Торговые названия феназепама (элзепам, фензитат, фенорелаксан, фезипам)
Как было сказано ранее, феназепам может являться активным компонентом множества препаратов, выпускаемых под различными торговыми названиями.
Феназепам является активным компонентом таких препаратов как:
- элзепам;
- фензитат;
- фенорелаксан;
- фезипам;
- фезанеф;
- транквезипам.
Феназепам выпускается в следующих формах.
Плоскоцилиндрические, белого цвета, с фаской.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Слабо окрашенная или бесцветная жидкость.
Состав 1 таблетки
Действующее вещество: феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) – 0,5 мг, 1 мг или 2,5 мг.
Состав 1 мл раствора для инъекций
Действующее вещество: феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) – 1 мг.
- глицерол дистиллированный;
- твин-80;
- поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский;
- 0,1 М раствор натрия гидроксида;
- натрия пиросульфит;
- вода для инъекций.
«Феназепам» относится к транквилизаторной группе. Средство изготавливается в виде таблеток и раствора для внутривенного или внутримышечного введения.
Таблетированная форма удобна при курсовом приеме. В каждой упаковке содержится 10 или 25 штук, 50 таблеток для удобства пользования упаковываются в стеклянный флакон.
Они имеют плоскоцилиндрическую форму с нанесенной риской и белый цвет, кладутся под язык для быстрого эффекта или запивают большим количеством воды. Упакованы в герметичную пластину.
Содержание активного компонента (бромдигидрохлорфенилбензодиазепина) варьируется: 0,5 мг, 1 мг и 2,5 мг. Раствор выпускается во флаконах.
Каждая картонная упаковка содержит 5 или 10 штук. Он прозрачный и безцветный, предназначается для уколов в случае, когда пациенту требуется экстренная помощь.
Благодаря данной форме активные вещества быстрее достигают очага и начинают действовать. В качестве вспомогательных компонентов «Феназепам» содержит тальк, повидон, лактоза, стеарат кальция и крахмал.
Они обеспечивают всасывание бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в слизистую желудка.
Последствия применения Феназепама
При применении феназепама возможно появление различных побочных эффектов. Так как препарат воздействует на различные структуры в центральной нервной системе, через нее он может воздействовать на различные органы и ткани.
Этим объясняется широкий спектр возможных проблем. В целом, однако, они появляются достаточно редко.
https://www.youtube.com/watch?v=vdXvkPWkMhY
Источник
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| бромдигидрохлорфенилбензодиазепин | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 81.5 мг, крахмал картофельный — 15 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 2 мг, кальция стеарат — 1 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.
В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.
В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).
В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).
В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).
В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг, средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.
Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.
Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).
Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).
При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).
C осторожностью применять при печеночной недостаточности.
C осторожностью применять при почечной недостаточности.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.
При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.
У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.
При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
При одновременном применении с антигипертензивными средства возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
